WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА


   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

59. Перечислите основные узлы приборов в газовой и жидкостной хроматографии. В чем отличие блок-схем газового и жидкостного хроматографов Почему колонки в газовых хроматографах имеют вид спирали Какие устройства используются в качестве дозаторов 60. Детектирование аналитического сигнала в хроматографии. Каковы особенности детекторов в газовой, высокоэффективной жидкостной (ВЭЖХ), ионной хроматографии Каков принцип работы катарометра 61. На чем основан качественный анализ в различных вариантах хроматографического разделения Приведите примеры для конкретных веществ. Какие вещества обычно служат стандартом при определении индекса Ковача 62. Как осуществляют количественный хроматографический анализ В чем сущность методов количественного анализа абсолютной калибровки и внутренней нормировки Почему в количественном анализе предпочитают измерятьвысотуузких пиков и площадь широких пиков 63. В чем сходство и отличие методов газоадсорбционной и газожидкостной хроматографии Какие адсорбенты, инертные носители, неподвижные и подвижные фазы, детекторы используют в газовой хроматографии Где применяют газовые хроматографы 64. В чем сущность адсорбционной жидкостной хроматографии Дайте характеристику неподвижной и подвижной фаз в адсорбционной хроматографии, приведите примеры разделяемых смесей. Какой тип изотермы характерен для адсорбционной хроматографии 65. Что такое ионный обмен Охарактеризуйте основные физико-химические свойства ионообменников. Какие параметры описывают равновесие ионного обмена Как определяется статическая обменная емкость и динамическая емкостьионита 66. В чем сущность ионообменной хроматографии Какие вещества можно разделитьэтим методом Дайте характеристику ионной хроматографии. В чем ее отличие от ионообменной Напишите уравнения реакций, протекающих в разделительной и подавительной колонках при разделении катионов и анионов. Почему в разделительной колонке используются иониты низкой емкости 67. В чем основные отличия ВЭЖХ от обычной Какие существуют варианты ВЭЖХ В чем преимущество ВЭЖХ от ГЖХ Охарактеризуйте нормальнофазную и обращенно-фазную распределительную ВЭЖХ, приведите примеры разделения веществ этими методами. Почему нежелательны оченьвысокие и оченьнизкие значения коэффициентов распределения 68. Эксклюзионная хроматография. На чем основан механизм разделения Неподвижные и подвижные фазы в эксклюзионной хроматографии, детектирование, количественный анализ, построение градуировочного графика. Что такое градиентное элюирование, какое оно дает преимущество 69. Плоскостная хроматография. Хроматография в тонком слое (ТСХ): сорбенты, подвижная фаза, механизм разделения, качественный и количественный анализ. Почему избегают наносить большое количество пробы при хроматографировании 70. Хроматография на бумаге (БХ): механизм разделения, способы перемещения подвижной фазы, качественный и количественный анализ, достоинства и недостатки в сравнении сТСХ. Почему пятно пробы на стартовой линии в БХ должно иметьминимальные размеры Что будет при слишком малом времени хроматографирования на бумаге и при слишком большом 71-75.Определитьмассовую долю (%) компонентов газовой смеси по следующим данным:

Компоненты Вариант 1 Вариант 2 Вариант 3 Вариант 4 Вариантсмеси s* k* s k s k s k s k Пропан 175 0,68 216 1,13 155 0,68 300 1,13 205 0,Бутан 203 0,68 312 1,11 216 0,68 - - 97 0,Пентан 182 0,69 22 1,11 198 0,69 206 1,11 - - Циклогенсан 35 0,85 34 1,08 28 0,85 18 1,08 48 0,Пропилен - - - - - - - - 22 0,* S – площадь пика; k – поправочный коэффициент.

76-80. а) Определить массовую дол. (%) компонентов газовой смеси по следующим данным:

Компоненты Вариант 1 Вариант 2 Вариант 3 Вариант 4 Вариантсмеси s* k* s k s k s k s k Бензол 20,6 0,78 16,7 0,84 85 1,00 175 0,68 300 1,Толуол 22,9 0,79 20,3 0,81 27 1,11 203 0,68 97 0,Этилбензол 30,5 0,82 8,5 0,81 34 1,08 182 0,69 18 1,Кумол 16,7 0,84 30,4 0,82 11 1,77 35 0,85 48 0,* - площадь пика, k – поправочный коэффициент.

81-90. б) Для хроматографического определения никеля на бумаге, пропитанной диметилглиоксимом, приготовили три стандартных раствора. Для этого.

навеску (m) NiCl2 6H2O растворили в мерной колбе на 50 мл. Затем из этой колбы взяли 5,0; 10,0; 20,0 мл и разбавили в колбах на 50 мл. Исследуемый раствор также разбавили в мерной колбе на 50 мл.

Построить градуировочный график в координатах h – CNi и определить содержание никеля (мг) в исследуемом растворе, если высота пиков стандартных растворов равна h1, h2, и h3, а высота пика исследуемого раствора равна hx.

Варианты m, г Высота пиков, мм h1 h2 h3 h1 0,2000 20,5 36,0 66,4 33,2 0,2040 21,0 38,5 72,3 43,3 0,2820 29,0 42,0 68,0 47,4 0,2946 30,0 45,0 78,0 54,5 0,2480 25,5 37,5 61,3 49,6 0,2284 23,5 31,5 47,2 37,7 0,1950 20,0 35,0 65,0 53,8 0,3720 38,0 50,5 76,0 59,9 0,2200 22,5 39,0 71,5 65,10 0,2780 28,5 42,3 70,0 47,91.Рассчитать число теоретических тарелок и высоту, эквивалентную теоретической тарелке (ВЭТТ), для колонки 30 см, если при хроматографировании вещества расстояние на ленте самописца от старта до максимума пика равнялось 5 см, а ширина пика 0,5 см.

92. Эффективность хроматографической колонки составляет 105 теоретических тарелок. Рассчитайте ширину пиков, полученных на такой колонке при временах удерживания 100, 1000 и 104 с. Принять, что форма пика соответствует кривой распределения Гаусса.

93. Для определения обменной емкости эспатита, находящегося в Са-форме, к 2,00 г эспатита добавили 25,00 мл 0,10 М раствора едкого натра. После установления равновесия раствор оттитровали 0,08 М соляной кислотой. На титрование израсходовали 15,70 мл кислоты. Написать уравнение реакции обмена ионов, вычислитьобменную емкостьэспатита (мэкв/г).

94. Сколько граммов никеля останется в растворе, если через колонку, заполненную 10 г катионита, пропустили 500 мл 0,05 н.раствора соли никеля.

Полная динамическая емкость в данных условиях разделения равна 1,мэкв/г.

95. Через колонку, заполненную 5,00 г катионита, было пропущено 500,00 мл раствора соли меди. Выходящие порции раствора по 50,00 мл титровали иодометрически. Первые две порции не содержали меди. На титрование 3,4,5,6,7,8,9,10 порций израсходовано соответственно 5,00; 12,00; 17,60; 20,00;

26,20; 30,50; 39,20; 39,22 мл 0,0200 М раствора тиосульфата натрия. Построить график зависимости концентрации меди от объема элюата. Рассчитатьполную динамическую емкостьи рабочую обменную емкостькатионита в мэкв/г.

96-98. К V мл 0,0500 н. Me(NO3)2 (fэкв = ) прибавили m г катионита в Н-форме.

После установления равновесия концентрация соли уменьшилась до С, н.

Определить статическую обменную емкость катионита (мэкв/г), принимая молярную массу эквивалента М (1/2 Ме2+):

Вариант V, мл Ме m, г С, н.

1 50 Cd 3 0,2 75 Ni 5 0,3 100 Zn 10 0,99-100.

Какая масса кобальта в (г/л) останется в растворе, если через колонку, заполненную m г катионита, пропустили V мл раствора CoSO4 с концентрацией Со. Полная динамическая емкость в условиях разделения равна 1,6 мэкв/г (молярная масса эквивалента равна Ме2+).

Вариант m, r V, мл Со, н.

1 5,0 200 0,2 10,0 500 0, Рекомендуемая литература 1. Основы аналитической химии. В 2 кн./Ю.А.Золотов, Е.Н.Дорохова, В.И.Фадеева и др. Под ред.Ю.А.Золотова. – 2 изд., М.:Высш.шк., 1999.

2. Пилипенко А.Т., Пятницкий И.В. Аналитическая химия.-М.:Химия. 1990.

Т.1,2.

3. Васильев В.П. Аналитическая химия. – М.: Высш.шк., 1989.Т.1,2.

4. Ушакова Н.Н. Курс аналитической химии.-М.: Изд-во МГУ, 1984.

5. Скуг Д., УэстД. Основы аналитической химии. – М.: Мир, 1979.Т.1,2.

6. Фритц Дж., Шенк Г. Количественный анализ.-М.: Мир, 1978.

7. Дорохова Е.Н., Прохорова Т.В. Задачи и вопросы по аналитической химии. – М.: Изд-во МГУ. 1984.

8. Лурье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. – М.: Химия, 1965.

9. Селеменев В.Ф., Матвеева М.В. Методические материалы к практическим и семинарским занятиям по аналитической химии для студентов биологопочвенного факультета и отделения «Фармация». Воронеж: Изд-во ВГУ, 1995. Ч.1,2.

10. Стоянова О.Ф., Васильева В.И., Матвеева М.В., Селеменев В.Ф.

Спектральные методы анализа. Учебные материалы к практическим и семинарским занятиям по аналитической химии для студентов биологопочвенного факультета и отделения «Фармация». Воронеж: Изд-во ВГУ.

1998.

11. Котова Д.Л., Васильева В.И., Шапошник В.А., Селеменев В.Ф.

Гравиметрический и титриметрический методы анализа. Учебные материалы к практическим и семинарским занятиям по аналитической химии для студентов биолого-почвенного факультета. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1999.

Составители: Вера Ивановна Васильева Диана Липатьевна Котова Маргарита Васильевна Рожкова Ольга Федоровна Стоянова Редактор: Тихомирова О.А.

Заказ_от_2001г. Тир._экз.Лаборатория оперативной полиграфии ВГУ.

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||




© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.