WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 17 | 18 || 20 | 21 |   ...   | 27 |

Опишите пути эволюции двух видов – кролика и вируса. В каких направлениях идет в этих популяциях отбор Какая форма отбора здесь имеется Каким должен быть общий предполагаемый итог эволюции двух видов Что явилось в этом примере элементарным материалом для сопряженной эволюции Что здесь элементарное эволюционное и адаптационное явления Каково значение изменений численности популяций кролика и вируса Все ли кролики (1%), выжившие, не погибшие в первый год борьбы, были устойчивы к вирусу Можно ли (и как) продолжить борьбу с кроликами, используя вирус миксомы 3. У серой крысы встречается вариация окраски, называемая "ирландской пегостью" (белое пятно на груди). Анализ географического распространения этого признака показал, что он встречается на всем протяжении евразийского ареала этого вида: от Швеции до Кореи и от Югославии до Камчатки. Частота пегости изменяется от популяции к популяции в широких пределах. Так, на острове Саарема (Эстония) была обнаружена популяция, состоящая исключительно из пегих особей. Часто встречаются популяции, в которых этот признак отсутствует.

Назовите тип изменчивости, который проявляется в данном случае.

Как Вы думаете, имеет ли этот признак селективное значение и подвержен ли он отбору Докажите свою точку зрения. Каким путем возникла своеобразная популяция острова Саарема 4. В Йоркширском сосновом лесу в 1800 г. произвели вырубку сосны, и в одной из его частей стала преобладать береза (рис. 53, стр.

83). Части леса разделились широкой просекой. Гаррисон в 1907 г.

обнаружил в составе популяций бабочек светлые и темные формы. В сосновой части 96% бабочек темной (меланистической) формы и 4% – светлой. В березовой части 85% – светлой и 15% – темной форм. При изучении крыльев съеденных птицами и летучими мышами бабочек, было обнаружено, что среди съеденных бабочек более 50% светлоокрашенных.

Как изменится соотношение данных окрасок в дальнейшем и какова причина преобладания светлоокрашенных бабочек в березовом лесу Назовите форму отбора. Можно ли бабочек из березовой и сосновой части леса считать разновидностями Как поставить опыт по выяснению принадлежности этих бабочек к одной или двум разным популяциям Можно ли сказать, какая из форм окрасок является доминантной Является ли отбор фактором, обусловившим появление светлой и темной форм бабочек Если допустить, что окраски определяются аллелями одного гена, то какова частота этих аллелей в "сосновой" и "березовой" популяциях Что в данном случае является элементарным адаптационным явлением 5. Изучение частоты различных вариантов окраски у соболя показало, что темные соболя в 1931-32 годах при очень низкой численности соболя, встречались относительно часто (9.4%). В годы начала восстановления численности (1946-48 гг.) доля темных соболей несколько снизилась (до 5.7%), а в заключительной фазе стабилизации ареала и численности численность темных соболей снизилась до 0.3% (1978 г.).

На зверофермах при попытках получить как можно больше ценных темных соболей в любых скрещиваниях, основная доля потомства была светлой или промежуточной по окраске. Чем объяснить "посветление" природных популяций Что можно сказать о генотипах светлых и темных соболей Наблюдается ли здесь элементарное эволюционное явление Какие действуют факторы эволюции Какова роль численности Какие наблюдения и опыты предлагаете Вы поставить, чтобы выяснить причины уменьшения в популяциях частоты темных соболей 6. В Приангарье с 1974 по 1978 год был изучен фенотип белок из нескольких популяций. Различались два основных варианта окраски – серохвостые и краснохвостые. Численность белок в 1977-78 году была наивысшей, а в 1974-76 гг. наблюдалась депрессия (резкое уменьшение) численности. Было обнаружено, что в одной из популяций (в Жигаловском районе) доля краснохвостых белок в 197778 году по сравнению с 1974-76 гг. возросла с 18 до 42.2%. В двух других популяциях (в Тулунском и Нижне-Удинском районах), доля краснохвостых, наоборот, снизилась до 3.1% и 8.5% соответственно.

Как можно объяснить эти изменения: Назовите форму изменчивости.

Какой элементарный эволюционный фактор отвечает в данном случае за изменение частоты признака Что можно сказать об адаптивной ценности вариантов окраски Имеется ли в этом примере элементарное эволюционное явление Как, не проводя скрещиваний, а только наблюдения в природе, и, имея данные за несколько лет, можно уточнить генетическую детерминацию фенотипов белок 7. На острове Нью-Провиданс (Вест-Индия) улитки различаются по окраске и форме раковины. На западе острова находят улиток с белыми ребристыми раковинами, на востоке преобладают улитки с пигментированными гладкими раковинами. Между этими двумя формами имеется непрерывный ряд переходных форм, промежуточных по окраске и ребристости раковины.

Плате связывает наблюдающиеся различия раковин моллюсков с различиями климата в разных частях острова (на востоке – дождливый, на западе – более сухой), предполагая, что толстая белая раковина лучше предохраняет от перегревания солнечными лучами.

Назовите тип изменчивости, проявляющийся в данном случае.

Являются ли эти различия результатом отбора Если да, то на что действует отбор – на генотип или на фенотип Какой опыт Вы предполагаете провести для доказательства гипотезы Плате Как определить экологические и генетические характеристики популяций улитки Что в данном случае является элементарным адаптационным явлением 8. На песчаных и илистых грунтах озера Байкал обитают моллюски. В юго-западной части озера они имеют высокую, почти башневидную раковину. Дальше на запад и север раковина становится более низкой и широкой. Вдоль всего северо-восточного побережья раковина моллюсков совсем плоская, с широким пупком.

На юго-востоке она вновь преобразуется в высокую. Соседние популяции разделены каменистыми грунтами и частично изолированы. По морфотипу особи соседних популяций почти неразличимы.

Назовите форму изменчивости, проявляющуюся в данном случае.

Наследственна ли она Имеется ли приспособительное значение Являются ли эти изменения результатом отбора Как это можно проверить Имеется ли здесь элементарное эволюционное и адаптационное явление Как определить экологические и генетические (параметры) характеристики популяций моллюсков 9. В Северной Америке был описан случай гибридизации в природе двух видов бабочек-желтушек. В луговых стациях преобладала первая, в посевах люцерны – вторая. Частота гибридов составляла в разных частях ареала от 1 до 12%. Гибриды первого поколения плодовиты и скрещиваются с обеими родительскими формами.

Что можно сказать о происхождении этих двух видов Как Вы думаете, что можно ожидать в дальнейшем: увеличения или уменьшения частоты гибридов и за счет чего Почему не происходит полного смешения видов 10. Якутский заяц-беляк имеет целый ряд морфофизиологических отличий от субтропических и лесостепных популяций того же вида: мелкие размеры, однократное в течение года размножение при большой плодовитости самок, большая амплитуда колебаний численности, способность накапливать жировые запасы.

Объясните, как могла возникнуть каждая из этих черт Какие из них имеют приспособительное значение для вида (укажите, что выгодно для особи, а что - для популяции в целом) Попробуйте представить другие возможные пути приспособления популяций того же вида к суровым климатическим условиям. На основе, какой изменчивости формировались указанные отличия зайцев Результатом микроэволюционных событий, происходящих в популяциях (как элементарных единицах эволюционного процесса), являются формирование элементарных адаптивных явлений и в конце концов видообразование.

Словарь-справочник Аллопатрическое видообразование (географическое) – видообразование, связанное с пространственной изоляцией отдельных популяций данного вида.

Популяции, обитающие в различных участках ареала вида, подвергаются действию различных направлений естественного отбора, а географическая изоляция препятствует обмену генетической информацией между обособленными популяциями.

Постепенно в таких популяциях происходит генетическая дивергенция, приводящая к микроэволюционным процессам, и особи этих популяций приобретают отчетливые различия с особями исходного вида. Если эти различия приводят к нескрещиваемости с особями других популяций родительского вида, то обособленная форма становится новым самостоятельным видом. «Географическое видообразование – почти единственный способ видообразования у животных и, по всей вероятности, преобладающий способ видообразования у растений».

Возникновение видов ландыша (Convallaria) – исходный родительский вид несколько миллионов лет тому назад был широко распространен в широколиственных лесах Евразии. В четвертичный период произошло сокращение площадей, занятых этими лесами, и единый ареал исходного вида разделился на несколько самостоятельных частей: ландыш сохранился лишь на лесных территориях, избежавших оледенения (на Дальнем Востоке, в Закавказье, Южной Европе). К настоящему времени переживший оледенение на юге Европы ландыш вторично распространился по всей лесной зоне, образовав вид C. majalis. В Закавказье образовался другой вид (C. transcaucasica – более крупный, с широким венчиком), а на Дальнем Востоке – еще один вид (C. keiskii – с красными черешками и восковым налетом на листьях).

Ландыш европейский Ландыш закавказский Ландыш маньчжурский Ландыш японский Аллопатрия – обитание разных групп организмов (в том числе популяций одного вида) в различных географических районах. Действием естественного отбора каждая популяция данного вида приспосабливается к специфическим условиям ее местообитания. Генетически это выражается в присущей каждой популяции характерной частоте встречаемости разных аллелей, а фенотипически – в имеющих приспособительное значение особенностях строения, физиологии, экологии, поведения входящих в ее состав особей. Аллопатрия лежит в основе аллопатрического видообразования.

Аллопатрические виды – виды с викарирующими ареалами, географически исключающие друг друга. Уровень скрещивания между такими популяциями зависит от пространственного расстояния между ними.

Аллопатрическая гибридизация – гибридизация двух аллопатрических популяций или видов в зоне контакта.

Анагенез – способ видообразования во времени, как процесс исторического развития таксономической группы, не сопровождающийся ее распадением на боковые ветви. Способ видообразования, приводящий к исторической смене видов без увеличения видового многообразия. Направление в адаптивных преобразованиях организмов, ведущее к общему усовершенствованию их строения и функционирования и открывающее путь к прогрессивной дальнейшей эволюции всей филогенетической ветви. Ср. Гибридогенез, Кладогенез, Стасигенез.

Изменение раковин моллюсков-палюдин от одного ископаемого вида (Viviparus neymayri) к другому (V. hoernesi) – этот ряд был восстановлен по остаткам раковин, сохранившимся в плиоценовых отложениях Югославии.

Видообразование – процесс возникновения новых видов посредством разветвления предковой филетической линии на несколько новых. Процесс видообразования невозможно понять без выдвинутого Ч. Дарвином принципа дивергенции (расхождения признаков). Дивергенция является неизбежно следствием разнообразия жизненных условий и внутривидовой борьбы за существование. Борьба за существование будет наиболее ожесточенной между представителями того же вида, так как они обитают в той же местности, нуждаются в той же пище и подвергаются тем же опасностям. Особи, уклоняющиеся, т.е. расходящиеся по разным экологическим нишам, смягчают напряженность борьбы. Между специализирующимися крайними формами борьба заметно ослабляется. Отсюда возникает стремление к расхождению признаков, позволяющее занять наиболее разнообразные места в экономике природы. Исходная форма, от которой начинается дивергенция, оказывается в наихудших условиях, так как, не специализируясь в каком-либо направлении, она вынуждена конкурировать с лучше приспособленными крайними формами. Не выдерживая этой конкуренции, промежуточные формы обычно вымирают, и в результате остаются два резко обособленных вида.

Попавшая на небольшой остров в океане первоначально крылатая форма легко уносилась ветром в океан и погибала. Максимальные шансы на выживание имели либо наилучшие летуны, способные противостоять действию ветра, либо лишенные крыльев и вовсе нелетающие насекомые. Этим и определялось расхождение признаков у потомков исходной формы, попавшей на остров. Вместо одного исходного вида могли возникнуть два обособленных: один – с сильно развитыми крыльями, а другой – бескрылый.

Дивергентное видообразование – первоначальным стимулом дивергенции является индивидуальная конкуренция между особями исходного вида, напряженность этой конкуренции снижается по мере того, как вид расчленяется на внутривидовые группы меньшей численности, которые расходятся по разным экологическим нишам и расселяются в пространстве. Такая дифференциация вида уже связана с возникновением межгрупповой конкуренции. В результате осуществляется распределение расходящихся групп (форм) соответственно тем условиям, к которым они в наибольшей степени адаптированы. Прогрессирующее расхождение и специализация потребностей различных групп ведут к дальнейшему ослаблению межгрупповой конкуренции. Каждая форма занимает свое место в экономике природы или полностью прекращается. Исчезает мотив для дальнейшего расхождения признаков, виды стабилизируются, и процесс дивергентного видообразования прекращается.

Таким образом, причинно-следственные связи, определяющие дивергенцию, можно представить следующим образом: Индивидуальная конкуренция Расчленение вида на группы Расхождение групп по экологическим нишам Межгрупповая конкуренция Специализация групп, ведущая к образованию новых подвидов и видов Прекращение конкуренции и стабилизация видов.

Дивергенция составляет главный способ видообразования.

Пример географической дивергенции – два вида прострела (Anemone pulsatilla):

западный (ssp. Germanica) и восточный (ssp. Drandis). Западный подвид имеет тонко рассеченные, разбросанные листья и поникшие цветки. У восточного подвида листья более грубо рассеченные, приподнятые, а цветки стоячие. Этот комплекс изменений связан с обилием дождей на Западе Европы и засушливостью на востоке. Положение листьев способствует стеканию дождевой воды к корневой системе у восточного подвида и, наоборот, разбрызгиванию воды у западного. Поникшее положение цветков предохраняет их от смывания пыльцы дождевой водой. Степень расчлененности листьев тоже имеет адаптивное значение. Она объясняется различной интенсивностью транспирации. Малорасчлененные листья восточного подвида испаряют заметно меньше воды, чем сильно расчлененные листья западного подвида. Различия между этими подвидами прострела носят наследственный характер, хотя пока еще они связаны непрерывным рядом переходных форм.

Следствием многократно повторяющейся дивергенции является адаптивная радиация, когда на основе тех же закономерностей предки одной исходной формы дают пучок расходящихся форм, каждая из которых приспосабливается к определенной нише.

В средней полосе нашей страны произрастает белее двадцати видов лютика. Все они произошли от одного вида. Потомки его заселили различные места обитания – степи, леса, пола – и благодаря изоляции обособились друг от друга сначала в подвиды, потом в виды.

Гибридогенное видообразование – видообразование, связанное с гибридизацией.

Межвидовая гибридизация в естественных условиях не такое уж редкое явление, в первую очередь среди растений. Но далеко не всякая гибридизация может породить новый вид. В подавляющем большинстве возникают лишь отдельные гибридные особи, которые либо остаются стерильными, либо не выдерживают конкуренции с особями породивших их видов и быстро исчезают из популяции. Только интрогрессивная гибридизация, происходящая не между единичными особями, а более или менее массовая, может с течением времени и при некоторых условиях привести к зарождению гибридного вида.

Но для этого необходимо, чтобы гибридная форма приобрела способность поддерживать свое существование, сохранять свои отличительные признаки в последующих поколениях и давать плодовитое жизнеспособное потомство либо при однополом размножении, либо при скрещиваниях «внутри себя», т.е. в отсутствие исходных видов. Если это произойдет, мы можем сказать, что в результате гибридогенеза возник новый вид.

Во флоре России интрогессивная гибридизация происходит между даурской и сибирской лиственницами Рис. 69. Рябинокизильник (Laarix gmelinii и Larix sibirica), между европейской и сибирской елями (Picea abies и Picea obovata).

Pages:     | 1 |   ...   | 17 | 18 || 20 | 21 |   ...   | 27 |






© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.