WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 18 |

3. Составление диаграммного изображения принципа репликации ДНК. Используя приведенные выше схемы строения фрагментов трех молекул условных ДНК (см. рис. 2.6), составьте и зарисуйте диаграммные изображения процесса репликации этих фрагментов в соответствии с полуконсервативным принципом.

Матричные (материнские) и вновь синтезируемые (дочерние) нити молекул можно маркировать, раскрашивая их разным цветом.

Обозначьте ориентацию концевых фосфатов каждой нити.

Сравните кодирующие нуклеотидные последовательности исходной молекулы и возникших при ее репликации двух дочерних молекул. Дайте оценку биологического смысла процесса репликации ДНК в связи с известными вам этапами клеточного цикла.

4. Изучите схему репликации ДНК (рис. 2.8). Какими цифрами обозначены: репликационная вилка, ДНК-полимераза III, РНКпраймер, праймаза, гираза (топоизомераза), геликаза, лигаза, белокстабилизатор, лидирующая цепь, отстающая цепь, фрагмент Оказаки.

Рис. 2.8. Репликация ДНК 5. Изучите схемы, иллюстрирующие репликацию ДНК (рис. 2.1–7). Расположите описание этапов репликации ДНК (А–Ж) в правильной последовательности.

А. На отстающей цепи ДНК синтезируется фрагментами, что требует серии РНК-праймеров, которые удаляются затем ДНК-полимеразой I.

Она же и замещает пробел недостающими нуклеотидами.

Б. Геликаза прикрепляется к ДНК и продолжает ее расшивать, а гираза (топоизомераза) раскручивает спираль ДНК. Одноцепочечные ДНК удерживаются стабилизирующими белками и служат матрицей для репликации.

В. РНК-праймер на отстающей цепи ДНК. ДНК-полимераза работает в том же направлении (5’-3’), синтезируя фрагмент дочерней цепи ДНК.

Г. ДНК-полимераза использует праймер для начала синтеза дочерней нити на на 3’конце. Этот синтез продолжается непрерывно в направлении 5’-3’.

Д. инициирующий белок связывается с ДНК, используя энергию АТФ, локально расшивает ДНК на две полинуклеотидные цепи и образует «глазок» репликации.

Е. праймаза синтезирует короткий РНКпраймер на 3’конце, где будет синтезироваться лидирующая цепь дочерней ДНК.

Ж. ДНК-лигаза связывает фрагменты Оказаки, после чего ДНК-лигаза, полимераза I, полимераза III, праймаза, геликаза и гираза работают в репликационной вилке одновременно.

Рис. 2.9. Репликация ДНК 6. Решение генетических задач по моделированию этапов реализации наследственной информации (процессов транскрипции и трансляции). Ознакомьтесь со структурой генетического кода молекул иРНК и названиями аминокислот, входящих в состав белковых молекул (табл. 2.6 и примечание к ней). Кодируемую аминокислоту можно найти в таблице 2.6 на пересечении линий, проведенных от трех нуклеотидов, составляющих тот или иной кодон.

Стоп-триплеты (УАА, УАГ и УГА) не кодируют каких-либо аминокислот, они обеспечивают прерывание процесса трансляции на рибосоме (окончание синтеза полипептида).

Таблица 2.6.

Генетический код Первое Второе основание Третье основание основание У (А) Ц (Г) А (Т) Г (Ц) У (А) Фен Сер Тир Цис У (А) Фен Сер Тир Цис Ц (Г) Лей Сер — — А (Т) Лей Сер — Три Г (Ц) Ц (Г) Лей Про Гис Apr У (А) Лей Про Гис Apr Ц (Г) Лей Про Глн Apr А (Т) Лей Про Глн Apr Г (Ц) А (Т) Иле Тре Асн Сер У (А) Иле Тре Асн Сер Ц (Г) Иле Тре Лиз Apr А (Т) Мет Тре Лиз Apr Г (Ц) Г (Ц) Вал Ала Асп Гли У (А) Вал Ала Асп Гли Ц (Г) Вал Ала Глу Гли А (Т) Вал Ала Глу Гли Г (Ц) Примечание. В таблице использованы следующие сокращения названий аминокислот: Ала – аланин, Apr – аргинин, Асн – аспарагин, Асп – аспарагиновая кислота, Вал – валин, Гис – гистидин, Гли – глицин, Глн – глутамин, Глу – глутаминовая кислота, Иле – изолейцин, Лей – лейцин, Лиз – лизин, Мет – метионин, Про – пролин, Сер – серии, Тир – тирозин, Тре – треонин, Три – триптофан, Фен – фенилаланин, Цис – цистеин 6.1. Определите нуклеотидные последовательности участков мРНК, синтезируемых при транскрипции фрагментов ДНК (А, В и С), которые изображены на рисунке 2.6. Пользуясь информацией таблицы 2.6, составьте аминокислотные последовательности участков трех полипептидов, кодируемых указанными фрагментами ДНК.

6.2. Первые 10 аминокислот цепочки (3-глобина, входящего в состав нормального гемоглобина человека (НЬА), кодируются известной нуклеотидной последовательностью молекулы зрелой иРНК: 5 '-ГУГ ЦАЦ ЦУГ АЦУ ЦЦУ ГАГ ГАГ ААГ УЦУ ГЦЦ-3' (полный -глобиновый полипептид состоит из 146 аминокислот). С помощью таблицы 2.6 определите аминокислотную последовательность указанного участка полипептида.

Определите аминокислотную последовательность аналогичного участка мутантного -глобина, синтез которого приводит к появлению ненормального гемоглобина (HbS) и серповидно-клеточных эритроцитов у человека, если известно, что его кодирует следующий фрагмент иРНК: 5'-ГУГ ЦАЦ ЦУГ АЦУ ЦЦУ ГУГ ГАГ ААГ УЦУ ГЦЦ-3'. Сравните построенные вами пептидные фрагменты нормального и мутантного белка. Проанализируйте вероятный молекулярный механизм возникновения гемоглобина, обусловливающего развитие у человека серповидноклеточной анемии, учитывая, что при сравнении всех остальных соответствующих друг другу триплетов молекул иРНК, кодирующих нормальный и мутантный -глобин, между ними не выявляется каких-либо различий.

6.3. Участок цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов АЦА АТА ААА ГТТ… Какую первичную структуру имеет полипептид, синтезируемый при участии этой цепи ДНК (табл. 2.6.) 6.4. Участок цепи ДНК имеет последовательность нуклеотидов ГГА АЦА ЦТА ГТТ ААА АТА ЦГ… Какую первичную структуру имеет полипептид, синтезируемый при участии этой цепи ДНК, если в результате мутации в этой цепи выпадает 12-й нуклеотид (табл. 2.6) 6.5. Начальная часть молекулы имеет следующую структуру:



Цис-Фен-Тир. С какими триплетами тРНК участвуют в синтезе этого белка (табл. 2.6) 6.6. Какова последовательность нуклеотидов в обеих цепях фрагмента молекулы ДНК, кодирующей фрагмент белка следующей структуры: Ала-Тре-Лиз-Асп-Сер (табл. 2.6) 6.7. Участок инициации синтеза полипептида в молекуле иРНК имеет нуклеотидную последовательность УАУАААУГУУУЦААЦАУ.

Какие триплеты данной иРНК кодируют первые аминокислоты (табл.

2.6) 6.8. Определите все варианты иРНК, кодирующие пептид МетФен-Лей (табл. 2.1).

6.9. При синдроме Фанкони (нарушение образования костной ткани) у больного человека выделяются с мочой аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ. Определите, выделение каких аминокислот с мочой характерно для этого синдрома 6.10. Какие аминокислоты могут переносить к рибосомам тРНК со следующими антикодонами: АУГ, ААА, ГУЦ, ГЦУ, ЦГА, ЦУЦ, УАА, УУЦ 7. Познакомьтесь со схемой оперона (рис. 2.10). Какими цифрами обозначены основные компоненты оперона: ДНК, промотор, оперон, РНК-полимераза, гены оперона, оператор Рис. 2.10. Схема оперона 8. Точковые мутации возникают случайным образом во время репликации ДНК. На рисунке 2.11 показано, каким образом вследствие замены первого, второго или третьего нуклеотидов в триплете АУА иРНК, который кодирует аминокислоту изолейцин, могут возникнуть 9 новых кодонов, кодирующих в общей сложности шесть разных аминокислот (из-за вырожденности генетического кода некоторые точковые мутации не вызывают изменений в аминокислотах), Что вы можете сказать о триплетах, заключенных в рамки Мутации по замене какого по счету нуклеотида приводят к меньшим изменениям в структуре белковой молекулы 9. Рассмотрите схемы матричных синтезов эукариотической клетки (рис. 2.12 – I и II). Укажите названия этих матричных процессов, что обозначено цифрами 1–4 (на схеме I) и 1–3 (на схеме II) 10. На рисунке 2.13 схематично изображена трансляция у эукариот. Какими цифрами обозначены: ДНК; фермент РНК полимераза; рРНК; малая субъединица рибосомы; иРНК; большая субъединица рибосомы; синтезируемый белок; ядерная пора; ядерная мембрана; область ядрышка; рибосома, ядерный матрикс Рис. 2.11. Точковые мутации триплета АУА I II Рис. 2.12. Матричные процессы эукариотической клетки 11. Рассмотрите схему одного из этапов трансляции (рис. 2.14).

Какими цифрами обозначены: тРНК; малая субъединица рибосомы;

аминокислота; триплет (кодон); антикодон; нуклеотид; иРНК;

большая субъединица рибосомы 12. Изучите схему строения полисомы (рис. 2.15). Какими цифрами обозначены: рибосома; иРНК; синтезированный белок;

синтезируемый белок; малая субъединица; большая субъединица;

концевой участок иРНК; начальный участок иРНК.

Рис. 2.14. Один из этапов трансляции Рис. 2.13. Трансляция у эукариот Рис. 2.15. Полисома Тестовые задания * Тестовые задания с несколькими правильными ответами 1. *Удвоение количества ДНК: 1) репликация; 2) репликативный синтез; 3) редупликация; 4) регенерация; 5) дупликация.

2. Процесс репликации ДНК приводит к образованию: 1) одной двойной спирали; 2) двух одноцепочечных спиралей; 3) двух двойных спиралей; 4) четырех одноцепочечных спиралей.

3. *Принципы репликации ДНК: 1) комплементарность; 2) антипараллельность; 3) полуконсервативность; 4) прерывистость; 5) терминированность; 6) консервативность 4. Удлинение цепи ДНК всегда происходит в направлении от: 1) 5-конца к 3-концу;

2) 3-конца к 5концу; 3) 5-конца к 5-концу; 4) 3-конца к 3-концу.

5. В состав растущей цепи ДНК включаются нуклеотиды, в составе которых присутствуют: 1) аденин; 2) тимин; 3) урацил; 4) цитозин; 5) гуанин.

6. Азотистые основания в составе нуклеотидов двух полинуклеотидных цепей соединяются между собой по принципу: 1) полярности; 2) униполярности; 3) комплементарности; 4) полуконсервативности; 5) уникальности.

7. Удвоение ДНК эукариот совершается: 1) последовательно от одного конца до другого; 2) одновременно с двух концов, навстречу друг другу; 3) одновременно во многих местах сразу; 4) поочередно в разных точках.

8. Образованию каждого фрагмента ДНК предшествует синтез короткой последовательности (10-15 нуклеотидов) – затравки: 1) АТФ 2) ДНК 3) РНК 4) НАДФ.

9. Точки начала репликации на молекуле ДНК связываются с белком, который называется: 1) геликаза; 2) нуклеаза; 3) ДНК-лигаза; 4) иницирующим; 5) ДНКполимераза.

10. Разрыв водородных связей двойной спирали родительской ДНК в районе репликативной вилки осуществляет фермент: 1) топоизомераза; 2) геликаза; 3) ДНКполимераза; 4) лигаза.

11. Решение проблемы суперспирализации молекулы ДНК в процессе репликации осуществляет фермент: 1) топоизомераза; 2) геликаза; 3) ДНК-полимераза; 4) лигаза.

12. После расплетения двойной спирали ДНК на две отдельные цепи с каждой из них связываются белки: 1) узнающие; 2) деспирализирующие; 3) стабилизирующие; 4) активизирующие; 5) формирующие.

13. Последовательное включение нуклеотидов в строящуюся цепь ДНК осуществляет фермент: 1) ДНК-зависимая-ДНК-полимераза; 2) ДНК-зависимая-РНК-полимераза; 3) ДНК-лигаза; 4) ДНК-синтетаза; 5) ДНК-топоизомераза.

14. Синтез запаздывающей цепи осуществляется относительно направления распространения репликативной вилки: 1) противоположно; 2) параллельно; 3) последовательно; 4) спирально.

15. Единица репликации: 1) мегафон; 2) витафон; 3) унифон; 4) репликон; 5) ДНКфон 16. «Сшивание» соседних одноцепочечных фрагментов ДНК осуществляется ферментом, который называется: 1) каталаза; 2) лигаза; 3) полимераза; 4) праймаза.





17. Синтез РНК-затравки осуществляет фермент: 1) лигаза; 2) топоизомераза; 3) оксидоредуктаза; 4) ревертаза; 5) праймаза.

18. Вырезание некомплементарного нуклеотида (исправление ошибок) – корректорская функция: 1) РНК-затравки; 2) ДНК-лигазы; 3) ДНК-полимеразы; 4) АТФ; 5) ДНК-геликазы.

19. Нуклеиновая кислота, которая непосредственно осуществляет хранение и передачу следующим поколениям наследственной информации: 1) т-РНК; 2) и-РНК;

3) ДНК; 4) р-РНК.

20. *Единицей генетического кода является 1) нуклеотид; 2) ген; 3) триплет; 4) кодон.

21. Количество молекул т-РНК при биосинтезе белка в рибосоме 1) 1; 2) 2; 3) 4; 4) 20.

22. Структура белка непосредственно закодированная в молекуле ДНК: 1) первичная;

2) вторичная; 3) третичная; 4) четвертичная.

23. Количество аминокислот, закодированное в молекуле ДНК из 120 нуклеотидов: 1) 20; 2) 30; 3) 40; 4) 60; 5) 120; 6) 240; 7) 360.

24. Нуклеиновая кислота, которая доставляет аминокислоты из гиалоплазмы в рибосому: 1) ДНК; 2) р-РНК; 3) т-РНК; 4) и-РНК.

25. Антикодон т-РНК, комплементарный кодону ГГА и-РНК: 1) ГГА; 2) ЦЦУ; 3) ТТА;

4) ААГ; 5) ГГТ; 6) ЦЦТ.

26. Ферментативный процесс, осуществляемый в рибосоме: 1) гликолиз; 2) транскрипция; 3) трансляция; 4) редупликация; 5) репарация.

27. Нуклеиновая кислота, непосредственно входящая в состав субъединиц рибосом: 1) ДНК; 2) иРНК; 3) тРНК; 4) рРНК.

28. Число нуклеотидов в составе кодона ДНК или иРНК, который кодирует одну аминокислоту: 1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

29. Участок молекулы ДНК, содержащий информацию о структуре белка: 1) триплет;

2) ген; 3) антикодон; 4) кодон; 5) нуклеотид.

30. Количество видов аминокислот, которое может транспортировать в рибосому каждая из тРНК: 1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.

31. Универсальность генетического кода состоит в том, что: 1) одни триплет нуклеотидов всегда соответствуют одной аминокислоте; 2) большинству аминокислот соответствует не один, а несколько разных триплетов; 3) каждой аминокислоте соответствует один триплет; 4) у всех организмов одни и те же триплеты соответствуют одним и тем же аминокислотам.

32. Реакция матричного синтеза: 1) синтез АТФ; 2) гидролиз РНК; 3) трансляция; 4) синтез гликогена.

33. Вырожденность (избыточность) генетического кода состоит в том, что: 1) один триплет кодирует несколько аминокислот; 2) один триплет кодирует одну аминокислоту; 3) несколько триплетов не кодируют ни одной аминокислоты; 4) большинство аминокислот кодируется несколькими триплетами.

34. Количество нуклеотидов одной полинуклеотидной цепи ДНК необходимое для кодирования белка состоящего из 90 аминокислот: 1) 30; 2) 45; 3) 90; 4) 270; 5) 360.

35. Процесс, в результате которого образуется тРНК: 1) транскрипция; 2) трансляция;

3) редупликация; 4) диссимиляция.

36. Триплетность генетического кода состоит в том, что: 1) триплет кодирует три аминокислоты; 2) одна аминокислота кодируется тремя триплетами; 3) одна аминокислота кодируется определенной последовательностью из трех нуклеотидов;

4) три триплета кодируют одну аминокислоту.

37. Нуклеиновая кислота, которая имеет антикодон: 1) иРНК; 2) тРНК; 3) рРНК.

38. Нуклеиновая кислота, которая переносит сведения о первичной структуре белка из ядра в рибосому: 1) ДНК; 2) информационная РНК; 3) транспортная РНК; 4) рибосомная РНК.

39. Последовательность нуклеотидов иРНК синтезируемая на ДНК, имеющей последовательность нуклеотидов АТГЦЦЦГАТ: 1) АТГЦЦЦГАТ; 2) АУГЦЦЦГАУ;

3) ТАЦГГГЦТА; 4) УАЦГГГЦУА.

40. Однозначность генетического кода состоит в том, что: 1) аминокислота кодируется одним триплетом; 2) одному триплету соответствует одна аминокислота;

3) один триплет кодирует несколько аминокислот; 4) информация об аминокислотах белка кодируется в ядерной ДНК одинаково у всех эукариот.

41. Свойство генетического кода ДНК повышающее надежность хранения и передачи наследственной информации: 1) триплетность; 2) однозначность; 3) неперекрываемость; 4) избыточность; 5) универсальность.

42. Свойство генетического кода, состоящее в том, что одна аминокислота может кодироваться несколькими кодонами называется: 1) универсальность; 2) избыточность; 3) неперекрываемость; 4) однозначность.

43. Число нуклеотидов, на которое рибосома перемещается по молекуле иРНК каждый раз после образования еще одной пептидной связи: 1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4; 5) 5.

2.3. Хромосомный уровень организации генетического материала В опросы для повторения и обсуждения 1. Каков химический состав хроматина 2. Как организованы нуклеосомы 3. В чем заключается индивидуальность каждой хромосомы 4. Что такое политенные хромосомы и как они образуются 5. Какие изменения структурной организации хромосом известны и чем они сопровождаются 6. Каково значение хромосомной организации в функционировании и наследовании генетического материала Контрольные задания 1. Хроматин ядра имеет определенную пространственную организацию, характеризующуюся его компактизацией или спирализацией. Рассмотрите схему уровней организации хроматина (рис. 2.16). Какими цифрами обозначены: метафазная хромосома;

нуклеосомная фибрилла, интерфазная хромонема; элементарная хроматиновая фибрилла, гетерохроматин 2. Познакомьтесь с морфологией хромосом (рис. 2.17).

Рис. 2.17. Схема морфологии хромосом:

Pages:     | 1 |   ...   | 3 | 4 || 6 | 7 |   ...   | 18 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.