WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 19 | 20 ||

2. Роль русских учёных в истории развития органической химии.

3. Природные полиены: каротиноиды и терпены.

4. Природные циклические системы: витамины (группы А, D) и стероиды (стероидные гормоны, сердечные яды, желчные кислоты).

5. История открытия ароматических соединений и установление их строения.

6. Окраска органических соединений. Теория цветности Витта.

7. Органические соединения как красители и индикаторы.

8. Органические соединения как основа лекарственных препаратов.

9. Органические полимеры и их роль в современной жизни человека.

10. Тонкое строение органических соединений и его влияние на физиологические свойства.

11. Асимметрический синтез органических соединений и его значение.

Вопросы для подготовки к семестровым экзаменам Вопросы 5 семестра 1. Электронные эффекты (Jэф, Мэф, эффект поля) в молекулах органических соединений.

2. Ковалентная связь, механизмы ее образования и основные характеристики.

Эффективный заряд и дипольный момент.

3. Методы описания ковалентной связи: метод молекулярных орбиталей (МО), метод валентных связей (ВС) и теория резонанса.

4. Схема и механизм реакции. Статический и динамический подход к изучению электронного строения и реакционной способности молекул. (Молекулярные диаграммы).

5. Энергетические характеристики реакций (энергетический профиль и барьер реакции, Е-активации и переходного состояния, тепловой эффект реакции).

Направления реакций и факторы их обуславливающие.

6. Виды изомерии в органической химии (структурная; геометрическая; S-цис, S-транс, Z- и Е-; конформационная, оптическая).

7. Номенклатура органических соединений.

8. Алканы: методы синтеза и их химические свойства.

9. Пространственное строение алканов на примере молекул этана и бутана.

Виды конформаций.

10. Механизм реакции галогенирования алканов (роль субстрата и реагента).

11. Химическая активность алкенов с точки зрения их строения. Реакции полимеризации и замещения.

12. Сравнительная характеристика, прогнозирование химических свойств алкенов и алкинов на основе их строения. Реакции окисления и полимеризации алкинов.

13. Основные типы химических реакций ацетилена и его производных (реакции Кучерова, Фаворского, Реппе). Кислотные свойства ацетилена.

14. Сравнительная характеристика реакций присоединения алкенов и алкадиенов. Ионный и радикальный механизм галогенирования диенов.

15. Реакции присоединения к алкенам (механизм реакций АЕ и АR) и факторы, влияющие на скорость их протекания (реакции: Сабатье-Сандеран, Брауна и др., правило Марковникова, эффект Хараша).

16. Способы образования С=С связи алкенов (реакция Гофмана, Виттига и др., правило Зайцева) и С=СН-СН=С диенов (реакции Баландина и Багданова, Лебедева, Фаворского и др). Строение двойной связи в алкенах и диенах.

17. Окислительные и восстановительные превращения алкенов. (реакции Прилежаева, Вагнера, Шарплеса и др).

18. Электронное и пространственное строение сопряженных диенов. Реакции полимеризации и циклоолигомеризации 1,3-диенов и их значение.

19. Классификация органических реакций и реагентов.

20. Особенности строения и химические свойства циклопропанового кольца.

21. Методы синтеза и устойчивость алициклических соединений. Типы напряжений в алициклах.

22. Конформационная изомерия алициклических соединений. Природные циклические системы (терпены, каротиноиды, флавоноиды, алкалоиды).

23. Реакционная способность циклоалканов. Трансаннулярные реакции.

24. Бензол в свете теории ароматичности органических соединений и МО.

Ароматические и неароматические циклические системы (катионы, анионы).

25. Строение и реакционная способность бензола. Механизм реакции SE-ароматического.

26. Правило ориентации заместителей в реакциях SE-2 аром. Согласованная и несогласованная ориентация.

27. Влияние природы алкильных заместителей на реакционную способность алкилбензолов. Особенности реакций SE-2 алкилбензолов (эффект БэккераНатана, ипсо-замещение, дезалкилирование на примере реакции нитрования).

28. Особенности галогенирования алкилбензолов. Механизм реакции радикального замещения (SR).

29. Механизм алкилирования бензола в присутствии алкилгалогенида, олефина, спирта. Исчерпывающее алкилирование, ипсо-замещение.

30. Ориентанты I и II рода. Статический и динамический факторы.

31. Фенолфталеин: получение, строение, поведение в кислой и щелочной средах.

32. Дифенил: строение, изомерия, химические свойства.

33. Конденсированные системы. Антрацен и его химические свойства.

34. Сравнительная реакционная способность бензола, нафталина, антрацена.

35. Фиолетовый кристаллический: получение, строение, причины окраски.

36. Трифенилметаны: строение, реакционная способность, использование в качестве индикаторов. Бриллиантовый зеленый.

37. Конформационная изомерия циклогексанового кольца.

38. Нафталин: строение, получение, химические свойства.

Вопросы 6 семестра 1. Механизм реакций SN-1 и SN-2 галогеналканов. Факторы, влияющие на их скорость и направление. Амбидентность галогеналканов в реакциях с нитритами и нитрилами.

2. Строение и химическая активность соединений с повышенной и пониженной подвижностью атома галогена (хлористый аллил, хлористый винил, хлоропрен, хлорбензол, хлористый бензил).

3. Алифатические и ароматические галогенпроизводные: методы получения и значение в органическом синтезе. Механизм галоформного расщепления.

4. Строение спиртов и их кислотно-основные свойства. Механизм дегидратации спиртов.

5. Фенол: строение и участие в реакциях SE-2 аром. (динамический и статический факторы) на примере реакции нитрования. Значение о- и п-нитрофенолов.

6. Механизм конденсации фенола с формальдегидом. Фенолформальдегидные смолы.

7. Получение фенола (кумольный способ) и его кислотные свойства. Пикриновая кислота в реакциях SN и её значение.

8. Окислительно-восстановительные свойства одно- и полиатомных фенолов.

Ароксильные радикалы.

9. Механизм реакции SN его причины и недостатки.

10. Хлорбензол: строение и химическая активность. Механизм реакции SN-кине.

11. Механизм реакции SN-2 аром на примере получения о-нитрофенола.

12.Многоатомные спирты. Сравнительная характеристика химических свойств алифатических спиртов и гликолей. Глицерин как составная часть жиров.

13. Карбоновые кислоты и их производные (галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, соли, амиды) в реакциях SN (присоединения-отщепления).

Взаимодействие галогенангидридов с магнийорганическими соединениями.

14. Алифатические и ароматические амины: строение и кислотно-основные свойства.

15. Нитросоединения: строение, таутомерные превращения. Механизм реакции Бамбергера (взаимодействие с концентрированными минеральными кислотами).

16. Механизм реакции этерификации. Влияние природы реагента и субстрата на скорость реакции этерификации.

17. Сложные эфиры: получение и химические свойства. Механизм кислотного и щелочного гидролиза сложных эфиров.

18. Альдольно–кротоновая конденсация альдегидов (кетонов, альдегидов и кетонов) и её использование в органическом синтезе.

19. Альдегиды и кетоны в реакциях АN. Механизм взаимодействия карбонильных соединений с гидроксиламином. Перегруппировка Бекмана и её использование в промышленном синтезе.

20. Кето-енольная таутомерия альдегидов и кетонов (её механизм в кислой и щелочной среде). Реакции галогенирования, алкилирования и нитрозирования.

21. Реакционная способность карбонильных соединений с точки зрения их строения. Взаимодействие альдегидов с C- и N-нуклеофилами.

22. Особенность химических свойств сопряженных непредельных альдегидов и кетонов.

23. Алифатические карбоновые кислоты: строение, кислотные свойства. Галогенкарбоновые кислоты.

24. Ароматические карбоновые кислоты; их значение в органическом синтезе.

25. Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот: строение, реакционная способность и химические свойства. Ацилирование спиртов, аминов, углеводов.

26. Дикарбоновые кислоты. Специфические свойства дикарбоновых кислот.

Малоновый эфир и синтезы на его основе.

27. Оптическая изомерия: основные понятия и причины. Проекционные формулы Фишера и их преобразование. R,S- и D,L- номенклатура.

28. Непредельные монокарбоновые и высшие жирные кислоты. Высыхающие масла (причины «высыхания»).

29. Оксикислоты: строение, синтез и химические превращения. Ацетоуксусный эфир.

30. Аминокислоты: строение, синтез и кислотно-основные свойства. Пептиды.

31. Формы существования диазосоединений. Химические свойства диазосоединений без выделения азота.

32. Получение солей диазония. Механизм реакции диазотирования. Реакции солей диазония с выделением азота.

33. Азокрасители. Причины окраски органических соединений. Теория цветности Витта.

34. Строение и значение азосоединений. Метилоранж и конго-красный.

35. Строение и ароматичность пятичленных гетероциклов. Прогнозирование их химических свойств.

36. Фуран: получение, химические свойства (ацидофобность). Фурфурол.

37. Пиррол: получение, особенности химических свойств. Представители природных пигментов (гемин, -хлорофилл) и их значение.

38. Сравнительная характеристика химических свойств бензола и пятичленных гетероциклов.

39. Пиридин: электронное строение, реакции SN, SR.

40. Основные свойства пиридина. Расщепление пиридинового кольца.

41. Невосстанавливающие дисахариды. Инверсия и мутаротация 42. Моносахариды: классификация и конформационная изомерия. Аномерный эффект.

43. Химические свойства моносахаридов.

44. Строение и гидролиз крахмала. Гликоген.

45. Таутомерные превращения моносахаридов.

46. Восстанавливающие дисахариды.

47. Простые эфиры и -окиси. Получение, строение и химическая активность.

48. Окислительно-восстановительные реакции альдегидов и кетонов. Реакции самоокисления-самовосстановления (реакция Тищенко, Канницаро).

49. Амиды карбоновых кислот: получение, строение, кислотно-основные свойства, реакции по С=О группе.

50. Ароматические сульфокислоты: получение, строение, свойства. Синтез белого стрептоцида. Сульфамидные препараты (сульфодимезин, сульфазон) на его основе.

51. Синтез углеводов. Циангидриновый синтез на примере генетического ряда моноз.

52. -, -Диастереомеры. Оптически активные соединения с двумя асимметрическими атомами.

Pages:     | 1 |   ...   | 19 | 20 ||










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.