WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 |

Н2SONH3 RHal Н2SO4 NaOH NaOH А Е + Ж Б Г Д В 9. На примере эозина рассмотрите причины появления окраски при изменении рН-среды.

10. Выстройте в ряд по увеличению кислотности следующие соединения.

Назовите причины такого расположения.

OH д) OH г) OH a) OH OH в) б) NOO2N NONOOH NO11. Дайте сравнительную характеристику реакционной способности в реакциях SN хлорбензола, хлористого бензоила и хлористого этила. Объясните причину. Механизм реакции SN –кине.

Вариант 1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие ароматические соединения и радикалы:

Br в) a) д) ж) Br Br NOO2N з) OH б) г) е) NHCOOH CH O2N NO 2. Напишите формулу соединения по его названию. Для соединений, названных по тривиальной номенклатуре дайте названия по ИЮПАК: а) кумол; б) дихлораминобензол; в) салициловая кислота; г) -нафтол 3. Охарактеризуйте механизм реакции SЕ–2 аром на примере реакции галогенирования бензола.

4. Объясните с точки зрения статического фактора ориентацию вновь вводимого заместителя для ориентантов I рода.

5. Написать уравнение реакции данных соединений с азотной кислотой и указать в каких соединениях наблюдается согласованное, а в каких несогласованное влияние заместителей. Полученные продукты назовите а) охлортолуол, б) м-бромфенол, в) п-динитробензол.

6. Написать строение вещества состава С6Н3Br3, дающего при нитровании три изомера.

7. Напишите механизм реакции SR для этилбензола. Образующиеся продукты назовите.

16. Осуществите превращения согласно следующей схеме. Промежуточные и конечные продукты реакции назовите.

СН2-СН[O] Cl2; h [H] CH3-C(O)Cl КОН спирт А Б Д В Г 9. На примере флюоресцеина рассмотрите причины появления окраски при изменении рН-среды.

10. Выстройте вряд по увеличению кислотности следующие соединения. Назовите причины такого расположения.

СOOН СOOН СOOН б) г) д) СOOН в) a) СOOН NO2 CHNONO11. Дайте сравнительную характеристику кислотных свойств фенола, ароматического и алифатического спиртов. Объясните причину. Механизм реакции SN в фенолах и причины его обуславливающие.

Вариант 1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК следующие ароматические соединения и радикалы:

CHa) б) OH в) г) CHH3C OCH3 е) CH2 ж) CHд) з) CH2. Напишите формулу соединения по его названию. Для соединений, названных по тривиальной номенклатуре дать названия по ИЮПАК: а) симммезитилен; б) хлористый бензилиден; в) белый стрептоцид; г) пикриновая кислота.

3. Охарактеризуйте механизм реакции SЕ–2 аром на примере реакции алкилирования бензола.

4. Объясните с точки зрения динамического фактора ориентацию вновь вводимого заместителя для ориентантов I рода.

5. Напишите уравнение реакции данных соединений с азотной кислотой и укажите в каких соединениях наблюдается согласованное, а в каких несогласованное влияние заместителей. Полученные продукты назовите а) онитрофенол; б) п-нитробензолсульфокислота; в) м-ксилол.

6. Написать строение вещества состава С8Н10, дающего при нитровании один изомер.

7. Напишите механизм реакции SR для пропилбензола. Образующиеся продукты назовите.

8. Осуществите превращения согласно следующей схеме. Промежуточные и конечные продукты реакции назовите.

РCl5 NHН2SOCH3J А Б В Г 9. На примере фенолфталеина рассмотрите причины появления окраски при изменении рН-среды.

10. Выстройте в ряд по увеличению основности следующие соединения. Назовите причины такого расположения.

a) NH-CH3 г) в) NH3 д) NH-C6HO С б) NH2-СНNH11. Дайте сравнительную характеристику реакционной способности в реакциях SN- хлорбензола, хлористого бензоила и хлористого этила. Объясните причину. Механизм реакции SN –кине.

Контрольная работа № 4.

Тема «Галогенпроизводные углеводородов. Спирты. Фенолы» Вариант 1. Напишите формулы следующих соединений: перхлорпропан, аллилбромид, иодоформ, геминальный дихлорэтан, бромистый бензил, третбутанол, 1,2этандиол, фенол, флороглюцин, гидрохинон, резорцин.

2. Механизм галоформной реакции.

3. Механизм реакции SN-2 на примере щелочного гидролиза 2-бромбутана.

4. Сравнительная реакционная способность хлорпропана, 1-хлорпропена-1, 3хлорпропена-1. Объясните известные Вам причины.

5. Взаимодействие хлорбензола с водой на примере механизма реакции SNкине.

6. На примере гидролиза хлористого бензила рассмотрите механизм SN-1, укажите его особенности.

7. Кислотно-основные свойства спиртов (первичные, вторичные, третичные, двух- и трехатмные). Приведите доказательства кислотных свойств этих спиртов, используемые Вами на лабораторной работе. Как можно отличить между собой одно- и многоатмные спирты 8. Механизм реакции SN-1 на примере третбутилового спирта.

9. Механизм межмолекулярной дегидратации пропанола.

10. Объясните причину бльшей кислотности фенола по сравнению с пропанолом-1. Напишите качественную реакцию на фенолы.

11. Особенности реакции галогенирования фенола. Напишите уравнение галогенирования фенола бромом и бромной водой. Почему во втором случае наблюдается исчезновение осадка трибромфенола 12. Почему простые эфиры являются нереакционноспособными соединениями и имеют низкие Ткип по сравнению с изомерными спиртами Образование эфиратов.

Вариант 1. Напишите формулы следующих соединений: вицинальный дихлорпропан, винилфторид, бромоформ, хлористый этилиден, 2-бромстирол, глицерин, вторбутанол, бензиловый спирт, пирокатехин, пикриновая кислота, крезол.

2. Механизм галогенирования бутана.

3. Механизм реакции SN-1 2-бром-2-этилбутана.

4. Сравнительная реакционная способность бромбензола, 2-бромстирола, 3бромпропен-1-илбензола.



5. На примере реакции щелочного гидролиза о-нитрохлорбензола рассмотрите механизм SN-2 аром, укажите его особенности.

6. Какие соединения образуются в ходе указанных превращений:

Br2Сl2КОН КОН А 2-хлорбутан В С D спирт спирт 7. Кислотно-основные свойства фенолов (одно-, двух- и трехатомных) и нафтолов. Приведите доказательства кислотных свойств фенолов, используемые Вами на лабораторной работе. Как можно отличить фенолы от спиртов 8. Механизм реакции SN-2 на примере пропилового спирта.

9. Механизм внутримолекулярной дегидратации третбутанола.

10. Объясните устойчивость ароксильных радикалов. Ответ поясните схемами соединений.

11. Механизм взаимодействия фенола с формальдегидом. Почему эта реакция называется реакцией конденсации, а не полимеризации 12. Почему спирты имеют более высокие Ткип по сравнению с изомерными эфирами Почему спирты более слабые кислоты, чем вода и минеральные кислоты Контрольная работа № 5. Тема «Карбоновые кислоты» Вариант 1. Напишите структурные формулы карбоновых кислот и их производных:

а) изовалериановая, б),-дихлормасляная, в) изовалериат кальция, г) винилацетат, д) капронитрил.

2. Назовите следующие соединения:

CH2-CHв) а) б) HCOO-CH-CH3 HCONH-CH2-CHCH3-CH-CH-COOH CHCH2-CH3. Электронное строение карбоксильной группы.

4. Расположите следующие кислоты в порядке увеличения их кислотности:

СН3СООН; СIСН2СООН; ВrСН2СООН; JСН2СООН, СlСН2- СН2- СН2- СООН 5. Какие вещества получатся из масляной кислоты при действии следующих реагентов: а) СI2 (h); б) РСI5; в) NH3 (на холоду и при tоС); г) CH3MgJ 6. Дайте определение реакции этерификации, приведите ее механизм. Опишите влияние условий на скорость реакции. Расположите кислоты в порядке возрастания реакционной способности в реакции этерификации этилового спирта: НСООН; СН3СООН; (СН3)2СНСООН; (СН3)3ССООН.

7. Получите масляную кислоту, используя следующие исходные вещества:

а) хлористый пропил (двумя способами); б) этиловый спирт; в) уксусный альдегид.

8. Осуществите следующие превращения:

COМg С2Н5- С - СН3 2Н А SОСI2 Б эфир В эфир Г H2O NH3 Е tоС Ж Д O 9. Установите строение кислоты с общей формулой С7Н14О2. Эта кислота может быть получена из соединений состава С6Н14О, реагирующего с металлическим натрием, а при окислении этого соединения образуется в качестве промежуточного продукта кетон с общей формулой С6Н12О. При дальнейшем окислении которого образуется преимущественно ацетон и пропионовая кислота. Уравнения реакций запишите.

10. С помощью каких реакций можно превратить малоновую кислоту в сукцинимид 11. Основные методы получения и химические свойства галогенангидридов.

Объясните почему они являются самыми реакционноспособными из всех производных карбоновых кислот в реакциях SN.

12. Мочевина.

13. Полимеры непредельных монокарбоновых кислот.

Вариант 1. Напишите структурные формулы карбоновых кислот и их производных:

а) стеариновая, б),-диметилвалериановая, в) этилформиат, г) хлористый бутирил, д) ацетонитрил.

2. Назовите следующие соединения:

а) О СI3C-СООН СН3-СН-СН2-СОNH2 в) б) СН3-СН2-С СНО СН3-СН2-С О 3. Электронное строение карбоксильной группы.

4. Расположите следующие кислоты в порядке увеличения кислотности:

СН3СООН; СF3CООН; НОСООН; СIСН2СООН; НОСН2СООН 5. Какие вещества получатся при действии следующих реагентов на уксусную кислоту: а) РВr3 (Br2); г) С2Н5ОН; б) SОСI2; д) Н2О2, в) Р2О6. Приведите механизмы кислотного и щелочного гидролиза сложного эфира.

Почему скорость щелочного гидролиза больше чем кислотного 7. Используя малоновый эфир в качестве исходного соединения, синтезируйте следующие кислоты: а) пропионовую; б) валериановую.

8. Осуществите следующие превращения:

Br2 КОН HBr KCN 2H2O NH3 tоС Г Е Ж А Д (СН3)2СНСООН В Б спирт Н+ 9. Имеются два вещества состава С4Н8О2. Одно из них легко реагирует с карбонатом натрия, выделяя двуокись углерода. Второе с Na2CO3 не реагирует, но при нагревании с водным раствором щёлочи образует этиловый спирт.

Какое строение могут иметь эти соединения 10. Как на основании химических свойств различить следующие соединения:

а) CH3-CH2-CH-COOH и СН3-СН-СООН CООH СН2-СООН б) СН2(СООС2Н5)2 и СН3-(СН2)3-СООС2Н 11. Основные методы получения и химические свойства ангидридов. Приведите схему реакционной способности производных карбоновых кислот в реакциях SN. Объясните причину.

12. Изоцианаты, семикарбазид.

13. Непредельные дикарбоновые кислоты: получение и основные химические свойства.

Вариант 1. Напишите структурные формулы карбоновых кислот и их производных:

а) капроновая, б) -бромпропионовая, в) глицеринтрипальминат, г) амид-3,3диметилгексадекановой кислоты, д) пропилцианид, е) хлористый метаноил 2. Назовите следующие соединения:

в) СН3С N а) СН3-(СН2)14-СОО-СНб) СН3-СН- СН2-СН2-СООН СН3-(СН2)14-СОО-СН СНСН3-(СН2)14-СОО-СН3. Химическая активность карбоновых кислот с точки зрения их строения.

Расположите следующие кислоты в порядке увеличения их силы:

НСООН; СН3СООН; ССI3СООН; СН2-СН2-СООН; СН3-СН2-СН-СООН СI NО17. Какие вещества получатся при действии следующих реагентов на изовалериановую кислоту: а) РСI5; г) Р2О5; б) Вr2; д) Н2О2; в) РВr3(Ркр).

5. Объясните как вы понимаете корреляционные уравнения и константы кислотности Гаммета.

6. Получите а) любым способом 2-метилбутановую кислоту; б) пропановую кислоту из 1-хлорпропана.

7. Осуществите следующие превращения:





2С2Н5ОН 2H2O Br2 KCN 2H2O KCN Е Ж СН3-СН=СН2 HBr А Б Б В Г Н+ Н+ Н+ 8. При выращивании культуры Mycobacterium на питательной среде, содержащей н-гексадекан, образуется значительное количество вещества состава С32Н64О2. При нагревании этого вещества с раствором щелочи образуется соль пальмитиновой кислоты и предельный спирт. В результате окисления этот спирт может быть превращен в пальмитиновую кислоту. Установите на основании этих данных строение спирта и исходного соединения.

9. Соединение с формулой С4Н6О4 обладает кислыми свойствами, с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты образует соединение С8Н14О4. Какова структурная формула исходного соединения А при нагревании выделяется СО2 и образуется соединение состава С3Н6О2, имеющее кислый характер.

10. Соли карбоновых кислот; их методы получения, химические свойства и реакционная способность в реакциях SN.

11. Уретаны, ксантогенаты.

12. Высшие жирные кислоты. Жиры.

Вариант 1. Напишите структурные формулы карбоновых кислот и их производных:

а) триметилуксусная кислота; б) ленолевая кислота; в) трифторуксусный альдегид; г) N-метилформамид; д) капронитрил; е) бромистый пропаноил.

2. Назовите следующие соединения:

СНа) СН3-СН-СООСН3 б) СН3СН2-СН2-С N в) СН3-С-СОСl СНСН3. Химическая активность карбоновых кислот с точки зрения их строения.

4. Расположите в порядке убывания кислотности следующие соединения:

Н2О; НССН; C2Н5ОН; НСООН; СН3СН2СООН; СН3СООН 5. Какие вещества получатся при действии следующих реагентов на муравьиную кислоту: а) МgO; г) NaH; б) РСI5; д) Н2SO4 (tоС); в) NH3 (tоС) 6. Напишите реакции галогенирования карбоновых кислот. Какие особенности реакций галогенирования карбоновых кислот Вы знаете 7. Для получения валериановой кислоты используйте следующие соединения:

а) пентиловый спирт; б) бутиловый спирт; в) 1-гексен; г) бутен-1; д) 2-метил3-гептанон.

8. Осуществите следующие превращения:

H2O 2H2O РСIСН3ОН KCN HBr Г Ж Е Б В С2Н5-СН-С2Н5 -Н2О А Н+ ОН 9. Установите строение вещества, имеющего элементный состав С3Н7NO. Вещество под действием азотистой кислоты превращается в соединение состава С3Н6О2 (реакция мдёт с выделением азота), а при кипячении с минеральными кислотами и щелочами дает ту же кислоту С3Н6О2 и NH3.

10. Соединение с брутто-формулой С6Н10О4 при нагревании с раствором гидроксида натрия дает метиловый спирт и вещество С4Н4О4Nа2. Последнее при подкислении выделяет кислоту состава С4Н6О4, которая при нагревании дает СО2 и пропионовую кислоту. Определите строение исходного соединения.

Уравнения реакций запишите.

11. Амиды карбоновых кислот, их получение, взаимопревращения с другими производными карбоновых кислот; основность и реакционная способность в реакциях SN.

12. Производные карбоновых кислот: мочевина, фосген, уретаны.

13. Непредельные монокарбоновые кислоты и их химическая активность.

Контрольная работа № 6. Тема «Углеводы» Вариант 1. Напишите формулы углеводов: а) L-манноза, б) L,-маннопираноза, в) лактоза, г) сахароза.

2. Напишите известные Вам методы синтеза моносахаридов. Более подробно остановитесь на циангидриновом синтезе и приведите схему генетического ряда D-моноз.

3. Осуществите кольчато-цепную таутомерию по 1 и 4; 1 и 5 атомам углерода открытой цепи галактозы. Укажите формулы Фишера, Колли-Толленса, Хеуорзса и их преимущества. Дайте определение полуацетальному (гликозидному) гидроксилу и покажите его в написанных формулах. Почему он носит такие названия 4. Рассмотрите химические свойства глюкозы по открытой форме. Как можно доказать наличие этой формы в растворе Ответ поясните уравнениями реакций.

5. Объясните явление мутаротации на примере молекулы глюкозы. Укажите наиболее устойчивую форму и объясните причину её устойчивости. На примере этой молекулы покажите инверсию. В чем она заключается 6. На примере молекулы сахарозы рассмотрите образование гликозидов.

Укажите к какому типу относится сахароза. Свои предположения поясните схемами химических реакций. Какие дисахариды, кроме указанной сахарозы, относятся к этому типу. Проследите путь полуацетальных гидроксилов. Укажите тип гликозидной связи.

7. Крахмал: строение, распространение в природе и значение.

Вариант 1. Напишите формулы углеводов: а) L-галактоза, б) L,-галактопираноза, в) трегалоза, г) -целлобиоза.

2. Напишите известные Вам методы синтеза моносахаридов. Более подробно остановитесь на циангидриновом синтезе и приведите схему генетического ряда L-моноз.

3. Осуществите кольчато-цепную таутомерию по 1 и 4; 1 и 5 атомам углерода открытой цепи маннозы. Укажите формулы Фишера, Колли-Толленса, Хеуорзса и их преимущества. Дайте определение полуацетальному (гликозидному) гидроксилу и покажите его в написанных формулах.

4. Рассмотрите химические свойства глюкозы по закрытой форме. Укажите преобладающий изомер закрытой формы. Поясните причину наибольшего распространения в природе глюкозы по сравнению с другими гексозами.

5. Рассмотрите гидролиз сахарозы. Какое явление при этом наблюдается В чем оно заключается 6. На примере молекулы трегалозы рассмотрите образование гликозидов.

Укажите к какому типу дисахаридов относится трегалозы. Свои предположения поясните схемами химических реакций. Какие дисахариды, кроме указанной трегалозы, относятся к этому типу. Проследите путь полуацетальных гидроксилов. Укажите тип гликозидной связи.

7. Целлюлоза: строение, распространение в природе и значение.

Темы рефератов 1. Природные источники углеводородов. Переработка нефти.

Pages:     | 1 |   ...   | 18 | 19 || 21 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.