WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 51 |

Территориальные единицы класса геоморфогенных комплексов, куда входит подкласс геоморфогенных лесных комплексов, представляют собой чередование сообществ или их фрагментов, приуроченных к элементам микрорельефа различного генезиса (узким грядам и межгрядовым понижениям с перепадом высот до 0,5 м), обычно во внутренних частях островных дендромассивов. Число форм микрорельефа в пределах территориальных единиц данного класса невелико – три или пять в зависимости от конкретного местоположения. Межгрядовые понижения представляют собой неглубокие палеоводотоки, т.е. распространение указанного типа микрокомбинаций связано с территориями, испытывавшими некогда воздействие временных водотоков локального значения при рельефообразовании.

Микропоясные экологические ряды являются довольно распространённым типом территориальных единиц растительного покрова островных дендромассивов с пологими склонами без резких перепадов относительных высот, где происходит постепенное изменение режима увлажнения и трофности субстрата. Расположение сообществ – А) поясное (связано с изменением градиента любого абиотического фактора в зависимости от приуроченности к краевой морфологической зоне островных дендромассивов; характерно для высоких, «плакоровидных» частей островных дендромассивов в зоне достаточно выраженного изменения относительных высот, а также для пологих склонов с незначительными перепадами высот и наличием в строении почвенного профиля черт гидроморфизма);

Б) радиально-кольцевое (при наличии на значительной части островных дендромассивов анклавных микрозападин; характерен для небольших вытянутых замкнутых микрозападин в центральных частях островных лесокустарниковых участков с невысоким уровнем краёв над днищем; ширина данных ложбин варьирует от 30 до 50 м, длина – от 60 до 90 м; уровень краёв западин выше центра на 0,4–0,6 м, реже на 0,7–0,9 м); В) разорвано-кольцевое (в случае размещения микрозападины на периферийной части островного дендроучастка). В общей структуре растительного покрова изученных островных лесов в зоне влияния мелиоративных систем доля микропоясных экологических рядов составляет до 2%, однако в пределах отдельных конкретных островных лесо-кустарниковых массивов их участие может достигать более 30%.

Таким образом, среди территориальных единиц гетерогенного растительного покрова островных дендромассивов в зоне мелиоративного воздействия на территории Брестского Полесья особо выделяются два класса микрокомбинаций – комплексы и микропоясные экологические ряды.

Использование данных единиц при картировании в крупном масштабе позволяет выявлять основные закономерности неоднородной внутренней структуры растительного покрова исследуемых лесо-кустарниковых массивов. Низшие типологические единицы гетерогенного и гомогенного растительного покрова островных лесов агроландшафтов Брестского Полесья образуют уникальные по структуре мезокомбинации или мезофитогеохоры, закономерно повторяющиеся на определённых элементах мезорельефа.

ЛИТЕРАТУРА 1. Беликович А.В. Ландшафтная флористическая неоднородность растительного покрова (на примере модельных районов Северо-Востока России). Владивосток, 2001. 248 с.

2. Галанин А.В. Флора и ландшафтно-экологическая структура растительного покрова. Владивосток, 1991. 272 с.

3. Сочава В.Б. Введение в учение о геосистемах. Новосибирск, 1978. 319 с.

4. Заугольнова Л.Б. Анализ растительности лесной катены как иерархической системы единиц // Проблемы ботаники на рубеже XX–XXI веков: Тез. докл., представленных к II (X) съезду Русского ботанического общества: в 2 т. СПб., 1998. Т. 1. С. 253–254.

5. Заугольнова Л.Б. Современные представления о структуре растительного покрова: концепция иерархического континуума // Успехи современной биологии. 1999. Том 119, № 2. С. 115–127.

6. Исаченко Т.И. О картографировании серийных и микропоясных рядов в долинных и озёрных котловинах // Геоботаническое картографирование – 1967. Л., 1967. С. 42–57.

7. Мароз В.А. Вылучэнне натуральных груповак тэрытарыяльных адзінак расліннага покрыва астраўных дэндрамасіваў з выкарыстаннем кластарнага аналізу // Весці БДПУ. Сер. 3, Фізіка. Матэматыка. Інфарматыка. Біялогія. Геаграфія. 2006. № 2. С. 50–52.

8. Мороз В.А. Структура растительного покрова островных лесов агроландшафтов Брестского Полесья // Вестн. БГУ. Сер. 2, Химия. Биология. География.

2005. № 3. С. 93–98.

9. Сочава В.Б. Топологические аспекты учения о геосистемах // Топология геосистем – 71: материалы к симпозиуму. Иркутск, 1971. С. 3–8.

РАЗВИТИЕ ЖИВОГО НАПОЧВЕННОГО ПОКРОВА ПРИ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ПОЧВЫ НА ВЫРУБКЕ В СОСНЯКЕ ЧЕРНИЧНОМ В ЮЖНОЙ КАРЕЛИИ Морозова И. В.*, Гаврилова О. И.*, Хлюстов В. К.** *Петрозаводский государственный университет, г. Петрозаводск, Россия.

miv@psu.karelia.ru **Московский государственный аграрный университет (МСХ им. Тимирязева), г. Москва, Россия.

Восстановление лесов на сплошных вырубках привело к резкому росту смены хвойных пород лиственными. Значительно увеличилось количество чистых березняков и осинников. В связи с этим интенсивная вырубка лесов на территории Карелии предполагает проведение лесокультурных мероприятий.

Тип вырубки связан с исходным типом леса. Основным показателем типа вырубки является живой напочвенный покров. Его состав и происходящие в нем изменения в значительной степени определяют способ создания лесных культур. Большая часть (60–70%) всех лесных культур в Карелии создается по черничным типам условий обитания при предварительной подготовке почвы. По классификации вырубок В. С. Вороновой (1964), впоследствии уточненной Н. И. Ронконен (1965), для условий южной части Карелии после сплошной рубки черничников формируются вейниковые, луговиковые, вейниково-луговиковые и вейниково-широкотравные типы вырубок.



При формировании на вырубках живого напочвенного покрова одними из первых заселяются вейник лесной (Calamagrostis arundinacea (L.) Roth), луговик извилистый (Avenella flexuosa (L.) Drej.) и иван-чай узколистный (Chamaenerion angustifolium (L.) Scop.). Это основные конкуренты культур хвойных пород за свет и влагу на ранних стадиях развития.

Образуя мощную дернину, злаки не дают возможности прорастания семян при естественном возобновлении хвойных пород.

Цель исследования – изучить особенности роста и развития основных видов живого напочвенного покрова при минерализации почвы на вырубке в сосняке черничном в южной Карелии.

Исследования проводились на вырубке в течение 5 лет после подготовки почвы и посадки сеянцев сосны обыкновенной. На минерализованных полосах закладывались по 100 пробных площадок 1х1 м в течение всего вегетационного периода в последних числах каждого месяца с мая по сентябрь. Общее количество пробных площадок составило 2500.

Проведенные исследования показали, что вейник лесной отмечен на 95% пробных площадок вырубки. Первые пять лет после рубки леса он доминирует. Начиная с пятого года, этот вид постепенно вытесняется.

Максимальное увеличение высоты травостоя вейника лесного наблюдается на второй и третий год. В течение первого года роста средняя высота побегов была не более 5 см. В начале второго и третьего года она изменилась от 5–8 см в начале сезона вегетации до 25–35 см в конце. На четвертый и пятый год – от 10 см в мае до 45–50 см в сентябре.

Вторым показателем, характеризующим степень развития вейника лесного, является проективное покрытие вида. Проективное покрытие в первый год после рубки леса было около 1%, на второй год увеличилось до 5–9%, к концу пятого года – более 40%. При анализе массы надземной части растения установлено, что уже в течение второго года после рубки происходит увеличение массы в 5–6 раз. В течение последующих лет вегетации масса надземной части растения повышается в 3 раза. До пяти лет активность накопления биомассы в течение сезона вегетации росла от 5 г абсолютно сухого веса на 1 м в первый год и до 150 г на пятый год.

Масса корневищ (92 г) к пятому году после начала развития растения превышает массу его надземной части (65 г).

Луговик извилистый на пробных площадках наиболее обилен в местах с нарушенным почвенным покровом. В течение первого года число растений на площадке незначительно (в среднем 0,3 шт.). На протяжении второго и третьего года количество растений увеличивается до 2 шт.

Средняя высота побегов в первый год была 1 см, по мере разрастания растений к пятому году достигла 10 см. Большие темпы роста по высоте наблюдались в течение второго (4,8 см) и третьего (8 см) года. Проективное покрытие в первый год составляло около 1%, к концу пятого года – более 30%. Максимальное проективное покрытие вида отмечалось на второй (24,8%) и третий (25%) год. Масса надземной части растений первого (около 1 г) и второго (до 3 г) года вегетации невелика, на протяжении третьего (4–13,5) и четвертого (7–23) года наблюдения существенно повышается. Масса корневищ к пятому году после начала развития растения превышает массу его надземной части в 2 раза. Наблюдается быстрое увеличение темпов роста растения с возрастом.

Иван-чай узколистный отличается более высокой конкурентной способностью, чем злаки. Среднее число растений на пробных площадках в течение первого и второго года было 0,1–0,5, на третий – около 2 шт.

Наибольшее число растений на пробе отмечено на четвертый и пятый год, и насчитывает в среднем до 13 шт. При возрасте рубки до пяти лет иван-чай узколистный развивался очень активно. До появления затенения со стороны древесных видов растений этот вид доминирует.

Проективное покрытие иван-чая узколистного в первый год в начале вегетации составляло 0,5%, к концу периода вегетации – 10%. На второй год проективное покрытие вида в конце вегетации достигало 20–23%, в последующие три года – 25–30%. Масса надземной части растения незначительно увеличивается в первый (около 1 г) и второй (2 г) год. В течение последующих лет вегетации эта масса существенно повышается. При средней биомассе надземной части растения в три года 13–14 г к пятому году она составляет в среднем около 90 г. Повышение массы подземной части растения с возрастом происходит быстрее, чем у надземной части.

Так, в течение первого и второго года развития масса корней была 1–2 г на 1 м, к концу третьего года – 5 г, четвертого года – 23 г и в конце пятого года масса составляла более 70 г.

Таким образом, процент проективного покрытия, средняя высота, масса надземной и подземной частей растений вейника лесного, луговика извилистого и иван-чая узколистного зависит от года после подготовки почвы. Показатели роста и развития основных видов живого напочвенного покрова определяют кратность проведения уходов за сеянцами сосны обыкновенной при создании культур после вырубки сосняков черничных в условиях южной Карелии.

ЛИТЕРАТУРА Воронова В.С. К вопросу о классификации растительности вырубок Карелии // Возобновление леса на вырубках и выращивание сеянцев в питомниках. Петрозаводск, 1964. С. 22–32.

Ронконен Н.И. Вырубки и естественное возобновление на них // Лесовосстановление в Карельской АССР и Мурманской области. Петрозаводск, 1965. С. 36–65.





ВИДЫ СЕМЕЙСТВА ЗЛАКОВ В РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВАХ ЮЖНОЙ КАРЕЛИИ Морозова К. В.

Петрозаводский государственный университет, Петрозаводск, Россия.

mkv25@bk.ru Семейство злаки (Gramineae) – это одно из ведущих семейств флоры Карелии, виды которого широко представлены как в естественных, так и во вторичных растительных сообществах. Цель исследований – выявление видового состава семейства злаков и условий произрастания в растительных сообществах южной Карелии.

Геоботанические описания сообществ выполнены в соответствии с общепринятой методикой (Ипатов, 2000). В лесных фитоценозах закладывались пробные площади 10 10 м, в луговых, болотных – 5 5 м, внутри которых были описаны учетные площадки 1 1 м. В прибрежных и вторичных экотопах геоботанические описания выполнены на площадках 1 1 м вдоль трансекты. Всего было выполнено 300 геоботанических описаний. Для анализа химических показателей почв на учетных площадках были сделаны почвенные прикопки и взяты образцы (Лянгузова, Ярмишко, 2002). Кислотность почвенных образцов определялась методом потенциометрии, содержания азота – титрометрическим методом по методике Кьельдаля, фосфора – по методике Труога и калия – фотометрическим методом (Аринушкина, 1970; Агрохимические методы …, 1975).

Проведенные исследования показали, что на лугах в южной Карелии произрастает 29 видов злаков. На месте бывших сельскохозяйственных угодий распространены влажно-разнотравные и злаково-разнотравные луга. Такие луговые фитоценозы характеризуются плохо выраженной ярусностью травостоя, большим количеством доминирующих видов. Среди видов – доминантов из семейства злаков отмечены Alopecurus pratensis L., Anthoxanthum odoratum L., Briza media L., Elytrigia repens (L.) Nevski, Dactylis glomerata L., Festuca pratensis Huds., Phleum pratense L. и ряд других.

Установлено, что содержание основных элементов минерального питания в почвах на злаково-разнотравных лугах изменяется в следующих пределах. Содержание азота от 0,210 до 1,235%, фосфора от 0,112 до 0,227% и калия от 0,053 до 0,235%. Кислотность почв варьирует в диапазоне от 4,4 до 6,2. Влажно-разнотравные луга растут на почвах с содержанием азота от 0,086 до 1,476%, фосфора от 0,080 до 0,180%, калия от 0,015 до 0,142% и с кислотностью от 4,2 до 5,4.

Виды Dactylis glomerata и Phleum pratense формируют отдельные луговые сообщества – суходольные луга, которые являются обычными в южной Карелии (Знаменский, 2003). В ходе проведения исследования выявлено, что растительные сообщества этих видов встречаются на более плодородных почвах (N 0,200 – 1,781%, Р 0,113 – 0,155%, К 0,054 – 0,225%, рН 4,2 – 5,5), как и злаково-разнотравные, влажно-разнотравные сообщества.

На более бедных по трофности почвах распространены растительные сообщества полевицы тонкой (Agrostis tenuis Sibth.). Содержание азота изменяется от 0,028 до 0,990%, фосфора – от 0,063 до 0,227%, калия – от 0,022 до 0,110%. Диапазон кислотности почв составляет от 3,7 до 5,0.

Сообщества белоуса торчащего (Nardus stricta L.) характерны для краевой зоны низинных лугов, берегов рек и озер. Белоусники являются завершающим этапом луговой стадии развития растительности большинства суходольных и наиболее дренированных низинных местоположений (Раменская, 1958). Анализ химических показателей почвенных образцов показал, что сообщества этого вида растут на почвах, которые содержат азота от 0,056 до 0,290%, фосфора – от 0,098 до 0,109%, калия – от 0,до 0,104%. Кислотность почв изменяется от 4,9 до 5,5.

На пустошных лугах отмечены такие виды злаков, как Avenella flexuosa (L.) Drej., Festuca ovina L. и Nardus stricta. Почвы пустошных лугов отличаются низкой плодородностью (N 0,057 – 0,258%, Р 0,060 – 0,136%, К 0,034 – 0,059%, рН 3,9 – 5,2). Небольшие участки растительных сообществ с доминированием луговика извилистого и овсяницы овечьей встречаются на выходах коренных кристаллических пород и на вырубках.

Сообщества луговика дернистого (Deschampsia cespitosa (L.) Beauv.) являются влажными лугами. При разрастании этот вид образует плотную дернину и часто способствует заболачиванию лугов. Кислотность почв варьирует в узких пределах от 4,0 до 4,9. Содержание основных элементов минерального питания в почвах имеет более широкий диапазон (N 0,057 – 0,820%, Р 0,061 – 0,214%, К 0,036 – 0,132%).

По заливаемым берегам рек и озер растут сырые или болотистые луга, которые характеризуются значительной заторфованностью почвы. В этих условиях обитания образуют сообщества вейник незамечаемый (Calamagrostis neglecta (Ehrh.) Gaertn, Mey. & Scherb.) и вейник седеющий (C. canescens (Web.) Roth). Эти виды так же встречаются и в растительных сообществах, сформированные Carex acuta L. и C. vesicaria L.

В прибрежно-водных растительных сообществах отмечено 14 видов злаков (Leymus arenarius (L.) Hochst., Glyceria maxima (C. Hartm.), Phalaroides arundinacea (L.) Rauschert и др.). Величина кислотности почв на пробных площадях колеблется в очень широких пределах от кислых (4,4) до щелочные (6,7), по плодородию – от олиготрофных (N 0,014%, Р 0,075%, К 0,028%) до мезотрофных (N 0,579%, Р 0,164%, К 0,124%), в основном по содержанию азота.

В ходе проведенных исследований в растительных сообществах болот выявлено 27 видов злаков, из которых 13 видов (Calamagrostis epigeios (L.) Roth, Deschampsia cespitosa, Festuca rubra L., Hierochlo arctica C.

Presl, Milium effusum L., Phalaroides arundinacea, Poa pratensis L., P.

trivialis L. и др.), в основном, растут в других растительных сообществах.

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 | 11 |   ...   | 51 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.