WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 51 |

Поскольку окружающая среда определяет, какие виды региональной и локальной флоры могут произрастать в определенных условиях, то достаточно большое значение приобретает рисунок различных типов местообитания на исследуемой территории. Для выявления различий действующих экологических факторов использовались индикационные значения по шкалам, разработанным Х. Элленбергом. Применение этих шкал для анализа сопровождалось расчетом позиции растительных сообществ и их пулов в экологическом пространстве по семи факторам: богатства азотом (продуктивности), освещенности, температуры, влажности, кислотности (pH), солености и континентальности. Визуализация зависимости видового состава от условий окружающей среды проводилась с помощью методов непрямой ординации в программном пакете PC-ORD 4. Относительное положение видов/описаний вдоль осей является показателем их флористического подобия. Расстояние между значками описаний на диаграмме отражает степень различия видового состава на этих площадках.

Шкалы Элленберга позволяют интерпретировать скопление описаний в кластеры в зависимости от факторов окружающей среды. Они располагаются в направлении увеличения значений переменных, описывающих факторы среды. Длина оси означает ее значимость. Абстрактную первую ось DCA можно интерпретировать как градиент зональной смены растительности по направлению с севера на юг: от бореальных лесов тайги до широколиственных лесов из дуба. Также этот градиент можно интерпретировать и как зональную смену почв: повышение ее плодородия и переход от бедных более кислых почв ельников до слабощелочных плодородных почв широколиственных лесов. В принципе, интерпретация абстрактных осей ординации теряет свою значимость, поскольку распределение описаний и видов на биплотах хорошо объясняются индикационными шкалами Элленберга.

DCA ординация площадок показала высокую корреляцию между позицией описаний вдоль осей DCA (основанных на видовом составе) и экологическими переменными, рассчитанными по шкалам Элленберга.

Это означает, что различия в позиции описаний в ординационном пространстве может быть во многом объяснено в терминах этих экологических переменных. Таким образом, основные экологические градиенты, отражающие различия в видовом составе, это 1) богатство почвы азотом;

2) ее кислотно-основные характеристики и 3) химический состав; 4) освещенность и 5) наличие воды. Эти экологические переменные могут использоваться в качестве точных предикторов («фильтров») для составления списка видов, потенциально способных сосуществовать в микроместообитаниях определенного местообитания. Другими словами, мы наблюдаем высокую предсказуемость «пула видов местообитаний» в зависимости от условий окружающей среды.

Оценка индикационной значимости редких видов республики Татарстан является самостоятельной задачей. Именно присутствие большого количества редких видов обуславливает высокое разнообразие растительных сообществ, а значит и устойчивость экосистем в пространстве и во времени. Поэтому анализ редких видов приобретает особое значение при оценке биоразнообразия растительного покрова. Анализ строился на классификации видов в зависимости от важных экологических факторов (климатических и почвенных) по шкалам Элленберга, на которых основывалось 7D «гиперпространство местообитаний». Зависимость видового состава от условий окружающей среды определялись ординационными методами. Согласно индикационному значению по отношению к какому-либо фактору виды с одинаковыми предпочтениями группировались, а затем рассчитывалось их долевое представление от всех видов. Такая процедура проводилась для всего списка видов республики Татарстан и отдельно только для редких видов. Оценка индикационной значимости редких видов проводилась на совмещенных графиках для флоры Татарстана при одновременном отображении распределения всех видов и только редких.

В целом можно отметить, что кривые распределения всех видов Татарстана и только редких имеют одинаковый вид. Существенно отличается по форме кривая редких видов по фактору богатства почвы азотом. В данном случае этот факт может использоваться в качестве индикации недостаточного плодородия почв.

Если для анализа лесной растительности применение шкал Элленберга показало хорошие результаты, с хорошей экологической интерпретацией, то для анализа редких видов, представляющих луговые, степные, болотные и другие ценозы, информации оказалось недостаточно. Для выявления более объективной картины лучше применять шкалы, разработанные на нашей территории.

ЛИТЕРАТУРА Миркин Б.М., Наумова Л.Г., Соломещ А.И. Современная наука о растительности. М., 2001. 264 с.

Рогова Т.В., Савельев А.А., Мухарамова С.С. Вероятностная модель формирования флористического состава растительных сообществ // Бот. Журн. 2005. Т.

90. № 3. С. 450–460.

Савельев А.А. Моделирование пространственной структуры растительного покрова (геоинформационный подход). Казань, 2004. 244 с.

Weber H. E. Zeigerwerte von Pflanzen in Mitteleuropa von Heinz Ellenberg.

Gttingen, 1991. 348 p.

Zobel M. E. van der Maaeel, C. Dupr. Species pool: the concept, its determination and sagnificance for community restoration // App. Veg. Science, 1998. N.1. P. 55–66.

ВЛИЯНИЕ ЛАНДШАФТНОЙ СТРУКТУРЫ НА РАСТИТЕЛЬНЫЙ ПОКРОВ НАЦИОНАЛЬНОГО ПАРКА «УГРА» Макарова В. А.

Центр по проблемам экологии и продуктивности лесов РАН, г. Москва, Россия/ vera_makarova@yahoo.com Структура растительного покрова определяется как природными факторами, так и антропогенными воздействиями. Ландшафтная структура является одним из ведущих факторов дифференциации растительного покрова. Влияние ландшафтной структуры на растительный покров особенно заметно в экотонных областях – на границах природных зон, в данном случае на экотоне природных зон смешанных и широколиственных лесов.



Исследования проводились в Березическом лесничестве национального парка «Угра», в бассейне р. Жиздры и ее притоков. В работе использованы описания растительности выполненные сотрудниками ЦЭПЛ РАН и ПущГУ (452 описания). Для изучения структуры фитокатены описания закладывались вдоль профилей во всех типичных экотопах каждого выделенного ландшафта. Размер площадки составлял 10Х10 м. Координаты каждого описания определены с использованием GPS. Для определения ведущих экологических факторов дифференциации растительного покрова проанализировано распределение сообществ в экологическом пространстве факторов по шкалам Цыганова с использованием программы SpeDiv.

Ландшафтная структура территории Березического лесничества представлена сочетанием трех основных ландшафтов: 1) аккумулятивных зандровых равнин днепровского оледенения, 2) вторичных моренных равнин днепровского оледенения, перекрытых лессовидными суглинками и 3) эрозионных равнин, сложенных лессовидными суглинками на моренных отложениях. Каждый из этих ландшафтов характеризуется своей внутренней структурой и своими закономерностями в распределении растительности.

Рельеф ландшафта эрозионных равнин сформирован эрозионными процессами, в результате чего ландшафт характеризуется значительной изрезанностью и разветвленной сетью оврагов. Характерными экотопами являются плоские водоразделы, пологие приводораздельные склоны, крутые склоны оврагов и пологие днища оврагов и ручьев. Распространены как серые лесные, так и дерново-подзолистые почвы разной степени оподзаливания, в основном суглинистого, реже супесчаного состава.

Леса эрозионного ландшафта представлены в основном неморальными полидоминантными широколиственными сообществами, характерными для северной части зоны широколиственных лесов. Это относительно слабонарушенные старовозрастные леса (100–120 лет), характеризующиеся полидоминантным составом древесного полога, где встречаются дуб, ясень, липа, клен полевой и остролистный и вяз шершавый. Травяной покров обычно отличается высокой сомкнутостью, полидоминантным составом и разнообразием весенних эфемероидов. По флористическому составу эти леса относятся к ассоциации Aceri campestris-Tilietum.

Структура катены включает в себя неморальный комплекс (на водоразделах, пологих и крутых склонах) и неморально-нитрофильный комплекс (на днищах оврагов с постоянными или временными водотоками). Дифференциация растительного покрова по профилю катены незначительна, что объясняется сходством экологических режимов при изменении рельефа, а также сильной средообразующей ролью малонарушенного лесного покрова. Характерны производные сообщества двух типов: после рубок с последующим естественным восстановлением (неморальные мелколиственные, мелколиственно-широколиственные и обедненные широколиственные леса) и после посадок еловых культур – неморальные ельники.

Флористически все описанные сообщества близки, что говорит о слабой степени трансформации растительного покрова территории.

Ландшафт вторичных моренных равнин днепровского оледенения характеризуется выровненным пологоволнистым рельефом, незначительными перепадами высот от водоразделов к урезу воды и нечеткими границами между урочищами. Водоразделы сложены моренными суглинками и флювиогляциальными песками и глинами.

Леса моренного ландшафта характеризуются смешанным составом древостоя – в древесном ярусе встречаются ель и лиственные породы – осина, липа, дуб черешчатый, береза и клен платановидный. Доминирование определенных древесных пород в древостое определяется, как правило, типом и давностью антропогенных воздействий. В травяном ярусе сочетаются неморальные (Carex pilosa, Galeobdolon luteum, Stellaria holostea, Aegopodium podagraria, Pulmonaria obscura) и бореальные (Maianthemum bifolium, Stellaria holostea) виды. Для более увлажненных пониженных участков катены характерно более высокое участие бореальных видов, повышения водоразделов и верхние части террас заняты сообществами неморального комплекса. В настоящее время растительный покров ландшафта сильно изменен посадками ели и вырубками. Для этого ландшафта характерна наибольшая ответная реакция на внедрение ели.

Если в эрозионном ландшафте при посадках культур формируются сообщества, сильно обедненного состава, но с сохранением неморальной структуры, причем флористически резко выделяющиеся в обособленную группу, то в моренном ландшафте ситуация принципиально иная. Здесь бореальные элементы присутствуют в и в естественных сообществах, и при создании еловых культур происходит сильная бореализация напочвенного покрова, особенно в тех экотопических условиях, которые более благоприятны для распространения бореальных видов – в нижних частях катены, в более увлажненных понижениях на водоразделах. На верхних частях водоразделов, естественно более неморальных, воздействие культур ели выражено слабее вследствие более сильной конкуренции со стороны неморальных видов. После вырубок на неморальных водоразделах возобновляются осинники, в которых постепенно происходит восстановление широколиственных пород, преимущественно липы.

К ландшафту аккумулятивных зандровых равнин относится область вдоль русла реки Жиздры, сформированная по ложбине стока талых ледниковых вод. Ширина зандрового комплекса составляет от 1 до 4 км в каждую сторону от русла реки. Перепады высот в этом ландшафте невелики и составляют около 40 м. Террасы Жиздры сложены песчаными и супесчаными аллювиальными отложениями, на водно-ледниковых песках и суглинках, подстилаемыми прослоями известняков и глин карбонового возраста. Для этого ландшафта характерен слабо-бугристый рельеф с мощными песчаными наносами.





Растительность зандрового ландшафта представлена хвойно-широколиственными лесами и их разнообразными сукцессионными вариантами. В этом ландшафте растительность достаточно хорошо дифференцирована по профилю катены. Пойменные сообщества представляют собой ольховые леса, иногда с участием липы, с кустарниковым ярусом из черемухи, подроста липы и ели. Встречается Ribes nigrum, Rubus idaeus и Euonymus europaea. В травяном ярусе преобладают виды нитрофильного комплекса. Для крутых склонов и пологих поверхностей террас характерны сообщества с преобладанием неморальных видов. В древесном ярусе обычны ель, липа, дуб сосна, осина, реже встречаются клен и вяз (Acer platanoides, Ulmus glabra). Кустарниковый ярус также разнообразен и состоит из лещины, жимолости, черемухи, рябины, крушины и других видов. Пологоволнистые поверхности террас представлены сообществами бореально-неморального комплекса – лесами с преобладанием в древесном ярусе сосны, ели и березы (Betula pendula). Значительно реже встречаются лиственные породы – липа, клен, дуб и осина. В травяном ярусе сочетаются бореальные и неморальные виды. В зандровом ландшафте характерны производные сообщества двух типов: после рубок с последующим естественным восстановлением (мелколиственные, мелколиственно-широколиственные) и после пожаров (сосновые, широколиственно-сосновые, елово-мелколиственно-сосновые леса).

На рисунке показано распределение сообществ выделенных ландшафтов в экологическом пространстве факторов. Сообщества эрозионного ландшафта более требовательны к обеспеченности почв минеральными веществами и освещенности; кислотность почв здесь ниже, чем в сообществах других ландшафтов. Кроме того, леса эрозионного ландшафта характеризуются наиболее узким диапазоном по всем ведущим экологическим факторам (богатство почвы азотом и общее богатство почвы, кислотность почвы, влажность, освещенность). Сообщества ландшафтов моренных и зандровых равнин имеют гораздо более широкие диапазоны по всем экологическим факторам и их диапазоны сильно перекрываются, но леса моренного ландшафта в среднем характеризуются более высокими значениями влажности, богатства почвы азотом и общего богатства почвы, чем сообщества зандрового ландшафта.

7,6,5,4,12 13 14 15 Увлажнение почв, баллы шкалы Hd Рис. Размещение сообществ разных ландшафтов в экологическом пространстве факторов Ландшафты: 1 – эрозионных равнин, 2 – вторичных моренных равнин днепровского оледенения, 3 – аккумулятивных зандровых равнин днепровского оледенения.

Исследуемая территория расположена на экотоне природных зон смешанных и широколиственных лесов, где особенности ландшафтной структуры определяют в значительной степени структуру растительного покрова. В ландшафте эрозионных равнин более сухие и богатые минеральными веществами почвы обуславливают распространение неморальных широколиственных лесов; моренные и зандровые равнины характеризуются более влажными условиями и распространением неморально-бореальных хвойно-широколиственных сообществ. Внутри каждого ландшафта основными факторами дифференциации растительного покрова являются положение в рельефе, а также тип и давность антропогенных нарушений. Пожары, рубки и посадки лесных культур изменяют существующую структуру растительного покрова, усиливая дифференциацию растительного покрова как между ландшафтами, так и внутри каждого отдельного ландшафта по профилю катены.

баллы шкалы Tr Солевое богатство почв, ГЕОБОТАНИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ О. ГОГЛАНД (ФИНСКИЙ ЗАЛИВ) Макарова М. А.

Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, г. Санкт-Петербург, Россия.

medvedetz@yandex.ru Гогланд довольно подробно изучен с флористической точки зрения (Глазкова, 1996, 2001 и др.). Летом 2006 г. были проведены рекогносцировочные ботанические исследования на о. Гогланд (совместно с бриологами и микологами БИНа). Автором было выполнено 50 геоботанических описаний в различных экотопах острова. Выявлены редкие растительные сообщества и закартировано их местонахождение на острове.

Остров Гогланд занимает самое западное положение в Финском заливе в пределах Российской Федерации. Он протянулся с севера на юг на км, ширина с запада на восток в среднем составляет около 2 км. Площадь острова составляет приблизительно 20 км2. Гогланд — скалистый остров, граниты и гранитогрейсы являются основными породами, слагающими его (Геология.., 1992). Абсолютные отметки вершин скалистых гор следующие: г. Лоунаткоркия — 175.7 м, г. Хауккавуори — 142 м, г. Мэкиинпеллюс — 118 м, г. Похьяскоркия — 108 м. Рельеф острова сильно пересечен: скалистые горы, переходят в понижения, в которых часто формируются либо маленькие болота, реже неглубокие озера. Берега острова скалистые или каменистые, единственная песчаная бухта расположена в северо-восточной части острова. По периметру всего острова фрагментами на высоте от 5 до 20 м встречаются не заросшие растительностью валунные поля и гряды — это древние границы бывшего берега острова (в период прошлых трансгрессий Балтики).

Еловые (Picea abies1) и сосновые (Pinus sylvestris) леса преобладают на о. Гогланд. Остальные растительные сообщества занимают незначительные площади на острове.

Pages:     | 1 || 3 | 4 |   ...   | 51 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.