WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 51 |
III II 2007 2007 II АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ГЕОБОТАНИКИ III ВСЕРОССИЙСКАЯ ШКОЛА-КОНФЕРЕНЦИЯ II ЧАСТЬ ПЕТРОЗАВОДСК 2007 УДК 581.55 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ГЕОБОТАНИКИ. III Всероссийская школа-конференция. II часть. Петрозаводск: Карельский научный центр РАН, 2007. 368 с.

Материалы школы-конференции «Актуальные проблемы геоботаники», организованной институтами биологии и леса Карельского научного центра РАН и Петрозаводским государственным университетом при непосредственном участии Отделения биологических наук РАН и Русского ботанического общества, представлены в трех частях. В числе авторов как уже известные, так и только начинающие исследователи, а также аспиранты и студенты научных и образовательных учреждений России и сопредельных государств. Первая и вторая части содержат материалы докладов, посвященных исследованию разнообразия, структуры и динамики растительных сообществ. Третья часть – лекции и некоторые пленарные доклады – может быть использована как учебно-методическое пособие.

Книга представляет интерес для ботаников, специалистов в области охраны природы, лесного и сельского хозяйства.

Школа-конференция проведена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, Отделения биологических наук РАН, Президиума РАН (программа поддержки молодых ученых) и Центра окружающей среды Редакционная коллегия:

кандидаты биологических наук С. А. Кутенков А. В. Сонина В. В. Тимофеева.

ISBN 978-5-9274-0289-2 ISBN 978-5-9274-0285-4 © Карельский научный центр РАН, 2007 © Коллектив авторов, 2007 ГАЛОФИТНАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ САРАТОВСКОГО ЗАВОЛЖЬЯ Лысенко Т. М.

Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти, Россия.

ltm2000@mail.ru Левобережная часть Саратовской области, или Саратовское Заволжье, в ботанико-географическом отношении находится в трех подзонах Евразиатской степной области (зоны) – разнотравно-дерновиннозлаковых степей, дерновиннозлаковых степей и полукустарничково-дерновиннозлаковых степей (Лавренко и др., 1991; Karte der natrlichen…, 2003). Засоленные почвы – солончаки, солонцы и засоленные разности зональных почв (черноземов и каштановых почв) – распространены здесь на значительных площадях и имеют первичное и вторичное происхождение. Первичное засоление почв вызвано соленосными осадочными породами пермского, юрского, мелового, третичного и четвертичного периодов и неглубоко залегающими минерализованными грунтовыми водами. Вторичное засоление обусловлено созданием искусственных водохранилищ и орошением.

Наши исследования растительного покрова засоленных почв Саратовского Заволжья были выполнены в июле 2005 г. в составе экспедиционного отряда Саратовского филиала Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН.

Солончаки в Саратовском Заволжье встречаются во всех трех подзонах степной зоны и приурочены к поймам рек, надпойменным террасам, припрудовым понижениям, окраинам лиманов, реже к нижним частям склонов возвышенностей. Растительность солончаков представлена сообществами однолетних суккулентов – солероса солончакового (Salicornia perennans) (латинские названия растений приводтся по книге С.К. Черепанова (1995)), петросимонии Литвинова (Petrosimonia litwinowii), петросимонии трехтычинковой (Petrosimonia triandra), петросимонии супротивнолистной (Petrosimonia oppositifolia), сведы заостренной (Suaeda acuminatа), сведы рожконосной (Suaeda corniculata), сведы лежачей (Suaeda prostratа) и полукустарничков лебеды бородавчатой (Halimione verrucifera) и полыни сантонинной (Artemisia santonica). На типичных солончаках с хлоридно-сульфатным типом засоления Salicornia perennans образует монодоминантные сообщества. Кроме солеросовых (Salicornia perenanns), на луговых солончаках с сульфатным и хлоридно-сульфатным типами засоления встречаются бородавчатолебедово-солеросовые (Salicornia perennans, Halimione verrucifera), бескильницево-солеросовые (Salicornia perennans, Puccinellia distans), тростниково-солеросовые (Salicornia perennans, Phragmites australis), офайстоново-бородавчатолебедовые (Halimione verrucifera, Ofaiston monandrum) сообщества.

На менее засоленных почвах вместе с солеросом в фитоценозах встречаются Suaeda acuminata, кермек Гмелина (Limonium gmelinii), кермек каспийский (Limonium caspium), Halimione verrucifera, бескильница тончайшая (Puccinellia tenuissima), бескильница длинночешуйная (Puccinellia dolicholepis). Наибольшее распространение имеют солеросово-бородавчатолебедовые (Halimione verrucifera, Salicornia perennans) и бескильницево-бородавчатолебедовые (Halimione verrucifera, Puccinellia dolicholepis) ценозы. Все эти сообщества характеризуются малой сомкнутостью травостоя и небольшим флористическим богатством.

На сильно и среднезасоленных солончаковых почвах встречаются фитоценозы с доминированием Artemisia santonica, в которых присутствуют также Limonium gmelinii, Limonium сaspium, Petrosimonia triandra, Puccinellia distans, Puccinellia tenuissima. Наиболее типичны для Саратовского Заволжья бескильницево-сантоникополынные (Artemisia santonica, Puccinellia distans), волоснецово-сантоникополынные (Artemisia santonica, Leymus racemosus), солончаковоподорожниково-сантоникополынные (Artemisia santonica, Plantago salsa) сообщества.

Для фитоценозов солончаков свойственна мозаичность, например, в бородавчатолебедово-солеросовых ценозах на микроповышениях располагается Halimione verrucifera, а между ее «латками» – Salicornia perennans. Галофитные сообщества часто образуют комплексы и входят в состав экологических рядов, которые очень характерны для берегов рек, прудов, для лиманов.



Солонцы черноземные и солонцы каштановые распространены главным образом в подзонах дерновиннозлаковых и полукустарничково-дерновиннозлаковых степей и приурочены к водоразделам (особенно это характерно для Новоузенского и Александров-Гайского районов), надпойменным террасам долин рек, приозерным понижениям. Они обычно входят в состав комплексов; на водоразделах это комплексы с черноземами и лугово-черноземными почвами микропонижений или каштановыми и лугово-каштановыми почвами (Неганов, 1970).

На солонцах черноземных и каштановых на водоразделах в растительных сообществах основным ценозообразователем является полынь черная (Artemisia pauciflora). В чернополынниках (Artemisia pauciflora) часто встречаются камфоросма монспелийская (Camphorosma monspeliaca), прутняк простертый (Kochia prostrata), типчак (Festuca valesiaca), житняк пустынный (Agropyron desertorum), кермек сарептский (Limonium sareptanum), а также мхи и лишайники. Чернополынники образуют комплексы с другими сообществами и расположены главным образом на микроповышениях (Тарасов, 1976). Кроме чернополынных, на солонцах распространены камфоросмово-чернополынные (Artemisia pauciflora, Camphorosma monspeliaca) и прутняково-чернополынные (Artemisia pauciflora, Kochia prostratа) сообщества.

В южной части Саратовского Заволжья, в подзоне полукустарничково-дерновиннозлаковых степей, разнообразие ценозов галофитов увеличивается в результате появления новых видов растений, которые часто становятся содоминантами. В Александров-Гайском районе встречаются биюргуново-чернополынные (Artemisia pauciflora, Anabasis salsa), кокпеково-чернополынные (Artemisia pauciflora, Atriplex cana), ромашниковочернополынные (Artemisia pauciflora, Tanacetum achilleifolium), климакоптерово-чернополынные (Artemisia pauciflora, Climacoptera crassa) сообщества. На первой надпойменной террасе р. Большой Узень в окрестностях с. Александров Гай на каштановых солонцеватых почвах распространены злаково-лерхополынные (Artemisia lerchiana, Festuca valesiaca, Agropyron desertorum, Poa bulbosa) ценозы. Ромашниковые (Tanacetum achilleifolium) cообщества изредка встречаются в составе микрокомплексов. Они занимают микроплакоры с темно-каштановыми и каштановыми солонцеватыми почвами или солонцами. Фитоценозы имеют несомкнутый травянистый покров и бедны флористически.

На водоразделах с солонцовыми почвами связаны галофитные эдафические варианты степных сообществ. Наиболее распространены австрийскополынно-типчаковые (Festuca valesiaca, Artemisia austriaca), кермеково-австрийскополынно-типчаковые (Festuca valesiaca, Artemiaia austriaca, Limonium sarentanum), кермеково-лерхополынно-типчаковые (Festuca valesiaca, Artemisia lerchiana, Limonium sareptanum) и лерхополынно-типчаковые (Festuca valesiaca, Artemisia lerchiana) сообщества.

Они характеризуются сомкнутым травостоем и богаты флористически.

В Саратовском Заволжье в долинах рек засоление солонцовых почв выражено сильнее, поэтому в качестве доминантов в растительных сообществах выступают галофильные виды растений, и фитоценозы сходны с сообществами солончаков. На первых надпойменных террасах рек на солонцах солончаковых развиваются бескильницевые (Puccinellia tenuissima), кермеково-бескильницевые (Limonium gmelinii, Puccinellia tenuissima, Puccinellia dolicholepis), джунгарскокамфоросмовые (Camphorosma songorica), бескильницево-джунгарскокамфоросмовые (Camphorosma songorica, Puccinellia tenuissima) сообщества. Здесь же встречаются чернополынные (Artemisia pauciflora), монспелийскокамфоросмово-чернополынные (Artemisia pauciflora, Camphorosma monspeliaca) и монспелийскокамфоросмовые (Camphorosma monspeliaca) сообщества.

Строгой связи чернополынников с элементами микрорельефа не отмечено, эти ценозы могут развиваться на микроповышениях, а также в микропонижениях и на участках без выраженного микрорельефа.

Таким образом, разнообразие растительных сообществ засоленных почв Саратовского Заволжья значительно и определяется климатическими, почвенными условиями и рельефом.

ЛИТЕРАТУРА Лавренко Е.М., Карамышева З.В., Никулина Р.И. Степи Евразии. Л.: Наука, 1991. 146 с.

Неганов А.Ф. География почв и почвенные районы Ульяновской, Пензенской и Саратовской областей / Почвы и растительность Юго-Востока. Под ред. А.А.

Чигуряевой, М.П. Гнутенко. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1970. С. 3–9.

Тарасов А.О. Чернополынники южного Заволжья / Вопросы ботаники Юго-Востока. Межвуз. науч. сб. Вып. 2. Саратов: Изд-во Сарат. Ун-та, 1976. С. 100–107.

Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств. СПб.:

Мир и семья, 1995. 992 с.

Karte der natrlichen Vegetation Europas / Map of the Natural Vegetation of Europe.

Erluterungstext / Explanatory Text // zusammengestellt und bearbeitet von / compiled and revised by U. Bohn, G. Gollub, Ch. Hettwer, Z. Neuhuslov, H. Schlter, H. Weber. BonnBad Godesberg, 2003. 524 S.





ОЦЕНКА ЦЕНОТИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО УРОВНЯ НА ПРИМЕРЕ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН Любина О. Е.

Казанский Государственный Университет, г. Казань, Россия. olyubina@rambler.ru Оценка современного биоразнообразия на региональном уровне является одной из важных научных задач, имеющих фундаментальное значение при организации устойчивого природопользования. Связь фитоценотического биоразнообразия с основными параметрами абиотической среды требует специального изучения. Создание пространственных моделей растительного покрова, основанных на теоретической базе концепции пула видов, позволит охарактеризовать экологическое пространство основных синтаксономических единиц растительности и прогнозировать структуру биоразнообразия регионального уровня.

Одним из обязательных условий проведения оценки фитоценотического разнообразия региона является достаточно полное выявление всех уникальных, типичных и характерных местообитаний для произрастания различных типов сообществ. Собранный геоботанический материал достаточно полно покрывает всю территорию Республики, наиболее фитоценотически насыщенные районы исследовались тщательнее. Собранный материал характеризует типичность условий произрастания видов растений на территории Республики Татарстан и позволяет судить об уникальности местообитаний для многих видов и сообществ в целом.

Основными источниками информации о флоре и растительности Республики Татарстан явились авторские флористические и геоботанические описания, гербарные сборы и коллекции, сведенные воедино в геоинформационной флористической базе данных «Флора», содержащей около 3500 площадках описаний. В результате обработки информации описаний и находок для территории республики выявлено 1610 видов природной и натурализовавшейся флоры сосудистых растений, а также 80 видов, наиболее часто возделываемых человеком и способных в перспективе пополнить состав природной флоры (Савельев, 2004).

Выявление и идентификация типов растительности, характеризующих целевые сообщества, проводилась на основе фитосоциологической системы, разработанной Ж. Браун-Бланке. Этот подход строится на основе зависимости типа растительности от условий местообитания. Подобные работы на территории Республики Татарстан ранее не проводились.

Главным фактором организации фитоценозов является внешняя среда.

Поэтому для систематизации фитоценозов экологические критерии являются наиболее важными, именно они предопределяют совместное произрастание разных видов в определенных сходных условиях. Таким образом, классификации по методу Браун-Бланке эффективно преобразуют непрерывность растительности в систему дискретных единиц. В настоящий момент классификация всех геоботанических описаний Республики Татарстан еще незавершенна, и работа продолжается.

Рассмотрение разнообразия различных типов лесов начнем с анализа лесных фитоценозов, характеризующих бореальные экосистемы лесов.

Основными ценозообразователями бореальных лесов на территории являются две группы видов, существенно различающиеся по своим экологическим свойствам: группа темнохвойных древесных пород, представленная видом Picea x fennica с единичной встречаемостью Abies sibirica;

и группа светлохвойных лесов, представленная видом Pinus sylvestris.

Несмотря на существенные различия в экологии ценозообразователей, все анализируемые геоботанические описания по флористическому сходству в диагностической комбинации относятся к одному классу – Vaccinio-Piceetea, а различия в флористической константности видов позволяют дифференцировать темнохвойные от светлохвойных лесов только на уровне союзов (и ниже).

Леса неморально-бореальной полосы в направлении с севера на юг принято делить на леса южной тайги и подтаежных (хвойно-широколиственных и широколиственно-хвойных) лесов (Восточноевропейские леса…, 2004).

Они отличаются доминирующим и подчиненным положением широколиственных и хвойных видов деревьев. В травяном покрове лесов обеих зон основу составляют неморальные и бореальные виды трав.

В соответствии с классификационной системой Браун-Бланке большая часть лесных сообществ неморально-бореальной полосы относятся к двум классам: классу хвойных бореальных лесов Vaccinio-Piceetea и классу широколиственных лесов Querco-Fagetea. В нашем случае все смешанные леса относятся к классу Querco-Fagetea. Переходный вариант бореальных лесов, наиболее приближенный по флористическому составу к широколиственным ценозам, был описан на примере ассоциации Melico nutantis-Piceetum. Все широколиственные леса относятся к классу Querco-Fagetea. Класс Querco-Fagetea объединяет сообщества мезофильных и ксеромезофильных широколиственных и хвойно-широколиственных лесов, приуроченных к различным типам серых лесных почв лесной и лесостепной зон Европы (Растительность…, 2005).

Общая картина синтаксономии лесов (на данный момент) выглядит следующим образом: фитоценотическое разнообразие лесов оценивается синтаксономическим составом 3-х порядков, 7 союзов и 12 ассоциаций, распределенных по двум классам.

Общепринятым путем анализа и моделирования состава и структуры растительного покрова является исследование связи видов или единиц растительности с экологическими факторами среды на изучаемой территории (Рогова, 2005).

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 51 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.