WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 29 | 30 || 32 | 33 |   ...   | 47 |

Только на свежих пороях произрастают растения боровой (Sedum acre L, Potentilla argentea L.), лугово-степной (Potentilla heptaphylla L.), нитрофильной (Artemisia vulgaris L.), околоводной (Polygonum amphibium L.), бореально опушечной (Artemisia absintium L.) и луговой (Plantago media L., Pimpinella saxifraga L., Calamagrostis arundinacea (L.) Roth.) ЭЦГ. Отсутствие данных видов в исследуемом ценозе позволяет предположить два возможных источника их появления: посредством семенной инвазии и за счет жизнеспособных семян в почве и их прорастание после зоогенных нарушений растительного покрова. Этому в свою очередь способствуют следующие биологические особенности вышеуказанных видов: высокая семенная продуктивность, способность диаспор длительное время сохранять жизнеспособность, растянутый период их прорастания. На свежих пороях нами было отмечено значительное количество особей семенного происхождения – проростков, ювенильных, имматурных растений.

Это обусловлено тем, что данные местоообитания характеризуются экологическим режимом, благоприятным для приживания проростков, экологические пределы толерантности которых уже, чем для взрослых особей (Евстигнеев, Коротков, Браславская, 1999).

Среди видов растений, отмеченных только на свежих пороях, Sedum acre, Potentilla heptaphylla, Artemisia vulgaris являются либо стеновалентными, либо гемистеновалентными по отношению к фактору освещенности, предпочитая хорошо освещенные местообитания (Жукова, 2004). К этой же группе принадлежат наиболее обильные на свежих пороях виды – Linaria vulgaris Mill., Festuca pratensis Huds., Leucanthemum vulgarе Lam.

На свежих пороях увеличивается доля видов с резко выраженной эксплерентной стратегией, реагирующих таким образом на появление свободного пространства. Кроме того, существенно изменяется соотношение ценотической значимости видов разных типов стратегий. В исследованном луговом ценозе, а также на старых пороях роль доминантов принадлежит конкурентным видам – Rumex acetosa L., Deschampsia caespitosa, Heracleum sibiricum. В то же время на свежих пороях эту роль выполняют реактивные (Artemisia absintium, Linaria vulgaris, Leucanthemum vulgare) виды. Они являются слабо конкурентоспособными растениями, существование которых в сообществе зависит от степени нарушенности травяного покрова.

Общее проективное покрытие пороев 2–3 летней давности увеличивается до 40–60%. Такие порои характеризуется увеличением значений показателей флористического разнообразия.: Так, на отдельных пороях нами отмечено 11–16 видов, общее количество видов равняется 24. Средняя видовая насыщенность – 12 видов на 1 м2.

В 2006 году нами проведены наблюдения за свежими пороями года. В целом можно отметить, что видовой состав свежих пороев за два года наблюдения претерпевает значительные изменения, подтверждением чему являются невысокие значения коэффициента флористического сходства Жаккара – от 0,33 до 0,54. Так, на второй год появились такие виды как Agrostis tenuis Sibth., Artemisia absinthium, Dianthus deltoides L., Erysimum cheiranthoides L., Hypericum perforatum L., Lysimachia nummularia L., Potentilla intermedia L., Prunella vulgaris L., Tanacetum vulgare L., Viola canina L. Практически все из них представляет собой вегетативное или семенное потомство растений, произрастающих в данном ценозе, за исключением Erysimum cheiranthoides.

На 2–3-х летних пороях уменьшается доля реактивных видов с одновременным увеличением проективного покрытия толерантных видов растений – Glechoma hederacea L., Lysimachia nummularia. Кроме того, резко сокращается возможность семенной инвазии. Все это обусловлено увеличением проективного покрытия растений и накоплением ветоши. Кроме того, здесь снижается вероятность приживания проростков вследствие увеличения конкуренции, изменения условий освещенности в сторону ее снижения.

Стадия старых пороев отличается практически полным проективным покрытием – до 80–100%. Видовая насыщенность составляет 9 видов, общее число отмеченных видов – 18. На этих пороях возрастает ценотическая роль отдельных видов растений – Deschampsia cаespitosa, Filipendula ulmaria, Heracleum sibiricum, Carex leporina. При этом все виды, отмеченные на старовозрастных пороях, произрастают и на лугу.

На этой стадии развития кормных пороев кабанов снижается и разнообразие ЭЦГ, которые представлены здесь 5 группами – пойменно-луговой, сухолуговой, боровой, аллювиальной и неморально опушечным высокотравьем.

Таким образом, на ценотическом уровне организации луговых сообществ благодаря трофической деятельности кабанов, непрерывно формируются демутационные ряды развития растительности – от группировок однолетних растений на свежих пороях через группировки многолетних реактивных и толерантных видов на 2–3 летних пороях до зарослей конкурентных видов на старых пороях. Роль конкурентных видов проявляется в постепенном вытеснении реактивных и толерантных растений на пороях.

Одним из возможных путей для существования в луговых ценозах светолюбивых реактивных видов является наличие свежих пороев кабанов, свободное пространства которых обеспечивает возможность семенной инвазии растений. В качестве механизмов адаптации реактивных видов растений на популяционном уровне, обеспечивающих их постоянное присутствие в растительном сообществе либо в активном (в составе травостоя), либо в пассивном (в виде жизнеспособных диаспор в почве) состоянии на данном этапе сукцессий можно отметить их биологические особенности:



высокую семенную продуктивность, способность диаспор длительное время сохранять жизнеспособность, растянутый период их прорастания.

Однако это возможно только при отсутствии внедрения древесных видов в луговые ценозы, чему способствует антропогенное влияние – сенокошение и выпас скота. Так как в настоящее время в заповеднике наблюдаются процессы залесения лугов, считаем правомерным предположить, что при зарастании лугов древесными видами в условиях заповедного режима даже при переложной системе использования кормных мест кабанами, будут проходить однонаправленные сукцессии в сторону образования лесных сообществ.

ЛИТЕРАТУРА Евстигнеев О.И., Коротков В.Н., Браславская Т.Ю. Кабан и циклические микросукцессии в травяном покрове широколиственных лесов // Биогеоценотический покров Неруссо-Деснянского Полесья: механизмы поддержания биологического разнообразия. Брянск, 1999. С.131–143.

Жукова Л.А. Оценка экологической валентности видов основных эколого-ценотических групп / Восточно-европейские леса. История в голоцене и современность. М., 2004. 256–270.

Михеев А.В. Систематизация следов жизнедеятельности как метод изучения информационно-коммуникативных связей в сообществах млекопитающих // Екологія та ноосферологія. 2003. Т. 13. № 1–2. С. 93–98.

СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ СОСНЫ В КОРЕННЫХ СОСНЯКАХ СКАЛЬНЫХ Игнатьева О. А.

Санкт-Петербургская государственная лесотехническая академия им. С.М. Кирова, г. Санкт-Петербург, Россия. Ignateva_olga@list.ru Таежные лесные экосистемы играют заметную роль в биопродукционных процессах нашей планеты и являются важным источником получения древесного сырья (Зябченко, 1984). В настоящее время, в связи с активной хозяйственной деятельностью и увеличением объемов лесозаготовок возникла проблема сокращения лесных ресурсов. Разработка оптимальной стратегии лесоуправления невозможна без знания механизмов развития и устойчивости лесных экосистем, формирования их структуры. Структура коренных лесов, не затронутых деятельностью человека, являющихся эталонными экосистемами, остается практически неизученной (Коренные леса, 1999; Сукцессионные, 1999).

Целью данной работы была характеристика морфометрической структуры популяции сосны (Pinus sylvestris) и сопутствующих ей пород в коренных сосняках скальных на примере Северной Карелии. В задачи исследования входило:

1. Определить параметры распределения количества деревьев по диаметру и категориям состояния;

2. Оценить естественное возобновление и его состояние;

3. Оценить связь между высотой и диаметром деревьев.

Для проведения исследования на территории Чупинского лесхоза республики Карелия были заложены три постоянные пробные площади (ППП) размером 1.4, 1.1 и 1.1 га и формой, по возможности, близкой к прямоугольной. В травяно-кустарничковом ярусе преобладали Calluna vulgaris, Cladina sp., Cladonia sp., Empetrum nigrum, в западинах – Sphagnum sp., Ledum palustre, Vaccinium uliginosum, Rubus chamaemorus, Betula nana. На ППП нумеровали все живые деревья диаметром на высоте 1,3 м более 6 см., а также сухостой, пни и валеж. Общее количество деревьев составило 616, 630 и 692 шт. для ППП 1, 2 и 3, соответственно, из них преобладающей породы – сосны – 430, 443 и 538, соответственно. У каждого живого дерева измеряли диаметр на высоте 1,3 м., у каждого пятого – измеряли высоту и оценивали категорию состояния (Методы, 2002). Каждое пятого живое дерево бурили у основания для последующего определения возрастной структуры древостоя.

Учет естественного возобновления проводили на трансектах, заложенных вблизи от пробных площадей на наиболее характерных участках древостоя. Ширина трансект составляла 4 м., длина – 50 м. Общая длина трансект составила 211, 66 и 157м на ППП 1, 2 и 3, соответственно. Для каждой особи на трансекте определяли высоту, категорию состояния (Методы, 2002) и диаметр.

Популяции сосны и сопутствующих пород в северотаежных сосняках скальных имеют экспоненциальное распределение деревьев по диаметру. Причем это распределение неравномерное: наибольшее число деревьев приходится на 4-ую ступень толщины, где находится основного количество естественного возобновления. С увеличением диаметра число деревьев резко падает, и экземпляры, имеющие толщину более см., встречаются единично. Величины эксцесса имеют положительные значения, что также свидетельствует о преобладании деревьев с небольшим диаметром. Положительная асимметрия показывает, что кривая является островершинной, то есть в области среднего диаметра сосредоточено наибольшее количество деревьев, а по направлению к минимальному и особенно максимальному значению их число уменьшается.

По категориям состояния распределение также неравномерно, причем на каждой пробе доля деревьев в каждой категории существенно отличается. Причины различий предполагается установить с помощью последующего анализа возрастной структуры и датировки пожаров – степень повреждения древесного яруса пожарами и история возникновения того или иного поколения влияют на интенсивность конкуренции за питательные элементы, особенно в данных экстремальных лесорастительных условиях. Однако на всех пробах преобладают деревья ослабленного состояния; распределение вида 2.

Наблюдается сильное варьирование высоты и диаметра при незначительно отличающихся средних величинах, что можно объяснить искривлением стволов и причудливой формой кроны многих деревьев.

Связь высоты и диаметра сосны древесного яруса нелинейная, средней интенсивности.





Естественное возобновление характеризировалась низкой численностью и жизнеспособностью. Связь высоты и диаметра возобновления сосны линейна, более тесная.

Данные результаты являются предварительными, в дальнейшем предполагается провести анализ возрастной структуры популяции сосны, датировать пожары и установить роль различных факторов в формировании структуры сосновых лесов.

Автор выражает благодарность всем участникам экспедиции: Шороховой Е.В., Кузнецову А., Капице Е., Гладышеву А., Минину К., Молеву А., Малюхину Д., Лосеву С., Лопатниковой О., Николаевой Е. и Евилиной М. за неоценимую помощь по сбору данных.

ЛИТЕРАТУРА Виликайнен М.И., Зябченко С.С., Иванчиков И.А. Сосновые леса Карелии и повышение их продуктивности. Петрозаводск, Кар. филиал АН СССР, 1974, 1–256 с.

Горшков В.В. Послепожарное восстановление сосновых лесов Европейского Севера // Авторф. дис.… докт.биол.наук. СПб, 2001. 35 с.

Зябченко С.С. Сосновые леса Европейского Севера. Л., 1984. 247 с.

Коренные леса таежной зоны Европы: современное состояние и проблемы сохранения (матер. межд. научно-практ. конф.). Петрозаводск, 1999.

Методы изучения лесных сообществ. СПб.: НИИХимии СПбГУ, 2002. 240 с.

Сукцессионные процессы в заповедниках России и проблемы сохранения биологического разнообразия / Под ред. О.В. Смирновой, Е.С. Шапошникова. СПб.:

РБО, 1999. 549 с.

Цветков В.Ф. Сосняки Кольской лесорастительной области и ведение хозяйства в них. Архангельск: изд-во Арх. гос. тех. ун-та, 2002. 380 с.

ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА ПРИРОДНЫХ ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ VALERIANA OFFICINALIS L. В РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ ОБИТАНИЯ Илюшечкина Н. В.

Марийский государственный университет, г. Йошкар-Ола, Россия.

nellybiol@list.ru Объект исследования – валериана лекарственная Valeriana officinalis L. многолетнее травянистое, короткокорневищное, кистекорневое растение, имеющее поликарпические побеги розеточного и полурозеточного типа, гемикриптофит.

Исследования проводили в 1992–2005 гг. в Республике Марий Эл.

Изучено 25 природных ценопопуляций в Килемарском, Оршанском, Медведевском районах и г. Йошкар-Ола. В пределах каждой ценопопуляций, были равномерно заложены трансекты, которые разбивались на площадки размером 0,25м2, на которых проводили сплошной учет растений. Определение возрастных состояний растений проводили согласно критериям, предложенным Т. А. Работновым (1950), А. А. Урановым (1975). При анализе возрастной структуры ценопопуляций рассчитывали следующие характеристики: индекс восстановления (Iв) (Жукова, 1995), индекс возрастности популяции () (Уранов, 1975). Для выявления связи между популяционными показателями и экологическими характеристиками фитоценозов использовали ранговый коэффициент корреляции Спирмена (Лакин, 1990). Геоботанические описания исследуемых фитоценозов обрабатывали по экологическим шкалам Н.Д. Цыганова (1985) по программе «ECOSCALE».

Анализ местообитаний по экологическим шкалам показал, что ценопопуляции V. officinalis по увлажнению почв располагаются на свежелесолуговых – сыролесолуговых почвах. В экологическом ряду по богатству почв солями ценопопуляции располагаются в узком диапазоне условий от небогатых до богатых почв; в ряду богатства почв азотом амплитуда у ценопопуляций V. officinalis – от бедных до богатых азотом почв.

В экологическом ряду кислотности почв ценопопуляции V. officinalis располагаются от слабокислых до нейтральных почв; в ряду освещенности – от полуоткрытых пространств до светлых лесов.

Наибольшее экологическое пространство занимают ценопопуляции в экологическом ряду освещенности. Если сравнить степень охвата экологического ареала, то ценопопуляции V. officinalis, обследованные в Республике Марий Эл, охватывают значительную часть экологического ареала (от 33% до 60%). Все это свидетельствует о достаточно высокой стенотопности V. officinalis по ряду изученных экологических факторов на территории Республики Марий Эл и одновременно указывает на толерантность V. officinalis.

Проведенный анализ возрастной структуры показал, что все ценопопуляции, нормальные. Инвазионных и регрессивных не обнаружено. Среди них, включая повторные обследования, 72,2% – молодых, 27,7% – зрелых нормальных, в том числе только 5,5% полночленных, 94,5% – неполночленных. Базовый возрастной спектр V. officinalis левостороннего типа с максимумом на виргинильной группе. В базовом спектре присутствуют все онтогенетические группы. Виргинильная и молодая генеративная группы присутствуют во всех изученных ценопопуляциях. Особенностью всех ценопопуляций V. officinalis является крайне редкая встречаемость субсенильного и сенильного возрастного состояния.

Основные характеристики ценопопуляций V. officinalis приведены в таблице. Среди изученных ценопопуляций V. officinalis в дубравах обследовано 3 ценопопуляции, в ивняках – 4, в березняках – 4, в осинниках – 6, на лугах – 8. Численность ценопопуляций изменялась в дубравах 57–особей, в ивняках 51–163, в березняках 37–126, в осинниках 38–142, на лугах 18–222.

Ценопопуляции в дубравах молодые нормальные, возрастные спектры двухвершинные или одновершинные левосторонние. Характеризуются высокими показателями индексов восстановления и общей плотности ценопопуляции. Ценопопуляции в ивняках нормальные, могут быть как молодыми, так и стареющими. Они характеризуются как одновершинными, так и двухвершинными, левосторонними и правосторонними спектрами.

Pages:     | 1 |   ...   | 29 | 30 || 32 | 33 |   ...   | 47 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.