WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 23 | 24 || 26 | 27 |   ...   | 47 |

Летом 2006 г. автором совместно с С.В. Дёгтевой, с целью выявления видового и ценотического разнообразия растительного покрова в высотном градиенте на западном макросклоне Северного Урала, был заложен профиль на хребте Щука-ель-из. Исследованиями были охвачены все высотные пояса, от нижней части горно-лесного (292 м над ур.м.) до гольцового (вершина Листовка–ель, 1014 м над ур.м.). Общая длина профиля составила свыше 10 км. Обследованы склоны горных долин, прорезаемые ручьями. Выполнено 110 геоботанических описаний с использованием стандартных геоботанических методов. В данной работе мы ограничимся характеристикой основных формаций горных лесов, криволесий и редколесий. При классификации описаний в основу был положен один из общепринятых в отечественной геоботанике подходов – эколого-фитоценотический. В процессе анализа полученных данных для определения ценотической значимости видов травяно-кустарничкового яруса вычисляли значения коэффициента участия – КУ (Ипатов, 1998). Для оценки уровня видового разнообразия сосудистых растений в различных синтаксонах рассчитывали среднее число видов на пробной площади 400 м2 – -разнообразие (Оценка и сохранение…, 2001). Сходство видового состава оценивали с использованием коэффициента Стугрена-Радулеску (Шмидт, 1984).

Пояс горных лесов в пределах исследованного участка хребта Щукаель-из располагается на высотах 300–560 м. Доминирующей лесной формацией здесь являются пихтарники, по долине ручья также формируются лесные сообщества, сложенные Betula pubescens.

При классификации пихтарников нами выделено 5 ассоциаций, принадлежащих к 3 группам типов леса: зеленомошной, травяной и сфагновой. Пихтовые леса травяного типа, представленные фитоценозами чернично-папоротниковой и папоротниковой ассоциаций, являются характерными и наиболее распространёнными сообществами для пояса горных лесов Урала. Они приурочены к постоянно увлажняемым проточными водами ложбинам (Корчагин, 1940) и располагаются на высотах 430–м над ур.м. Леса зеленомошной группы типов развиты на абсолютных высотах от 360 до 520 м над ур.м. и представлены сообществами ассоциации пихтарник чернично-зеленомошный. Последняя выделенная нами группа типов горных пихтарников – сфагновые леса – представлена сообществами, принадлежащими к ассоциации пихтарник папоротниковосфагновый, формирующимися на участках с застойным увлажнением.

По градиенту высоты происходит закономерное изменение высоты древесного яруса сообществ. Так, на высотах 360–380 м над ур.м. деревья верхнего полога достигают 16–18 м в высоту. С увеличением абсолютной высоты до 540–560, м на границе с поясом горных редколесий высота разреженного верхнего полога едва достигает 12 м, основной запас древесины сосредоточен во втором пологе, высотой 6–8 м. При анализе высотного распределения выделенных групп ассоциаций необходимо отметить, что папоротниковые сообщества сосредоточены в средней части горнолесного пояса на высотах 400–500 м над ур.м., нижнюю и верхнюю его части занимают менее требовательные к условиям окружающей среды пихтарники зеленомошные.

При анализе списков видового состава и сводных геоботанических таблиц в составе данной формации было зарегистрировано 47 видов сосудистых растений, средняя величина -разнообразия составила 21 вид, при видовой насыщенности конкретных сообществ от 16 до 25 видов. Максимальные значения КУ отмечены для таких видов, как Vaccinium myrtillus (0.61), Dryopteris expansa (0.52), Phegopteris connectilis (0.31), Athyrium distentifolium (0.29) и др.

На верхнюю границу леса (которая в пределах исследованного участка хребта Щука-ель-из проходит на высоте 640–650 м) выходят пять видов деревьев: Betula tortuosa, Larix sibirica, Abies sibirica, Pinus sibirica, Picea obovata. Самым типичным видом-эдификатором субальпийского пояса (540–650 м над ур.м.) является Betula tortuosa. Также обычны редколесья, сложенные Larix sibirica, популяция которой в пределах исследованного хребта находится на южной границе ареала вида.

При классификации лиственничных редколесий нами выделено 6 ассоциаций, принадлежащих к трём группам типов: зеленомошной, долгомошно-зеленомошной и долгомошной. Наиболее широко распространены насаждения зеленомошной группы типов, ассоциации которой по градиенту увлажнения от менее увлажнённых к более увлажнённым экотопам распределяются следующим образом: воронично-чернично-зеленомошные – чернично-зеленомошные – кустарничково-зеленомошные лиственничные редколесья. По верхней границе горно-лесного пояса на высотах 630–650 м над ур.м. ниже каменистых россыпей в условиях усиленного увлажнения почвенного слоя из-за таяния снежников формируются лиственничные редколесья долгомошного типа, в пределах которого выделена разнотравно-долгомошная ассоциация. Долгомошно-зеленомошные лиственничные редколесья занимают промежуточное положение между фитоценозами вышеназванных групп типов как по параметру увлажнения экотопов, так и по отметкам высот.

С высотой чётко прослеживается ухудшение состояния древостоев, выражающееся в уменьшении основных таксационных показателей и жизненности деревьев Larix sibirica.

Всего в составе формации лиственничных редколесий зарегистрировано 38 видов сосудистых растений. Средняя величина -разнообразия составила 18 видов, при видовой насыщенности конкретных сообществ, варьирующей в пределах от 12 до 22 видов. Наиболее ценотически значимыми видами для фитоценозов данной формации являются Vaccinium myrtillus (КУ 0.41), Avenella flexuosa (0.22) и Empetrum hermaphroditum (0.21).

Типологическое разнообразие берёзовых криволесий и редколесий на исследованной территории заметно выше, чем лиственничных. Нами выявлены сообщества из Betula tortuosa не только зеленомошной и долгомошной групп типов, но и лишайникового, а также травяного типов, которые мы относим к 7 ассоциациям. В сухих и расположенных на максимальных для данной формации высотах (640 м над ур.м.) экотопах формируются сообщества, принадлежащие к ассоциации берёзовое редколесье луговиково-чернично-лишайниковое. Наиболее широко распространены берёзовые редколесья и криволесья зеленомошной группы типов, куда входят сообщества, принадлежащие к следующим ассоциациям: воронично-чернично-зеленомошной, чернично-зеленомошной и кустарничково-зеленомошной. На границе с поясом горной тундры на высоте 620– 640 м зеленомошные березовые криволесья сменяются долгомошными редколесьями, которые представлены сообществами чернично-долгомошной ассоциации. При дальнейшем увеличении влажности почв в долине ручья Ичет-парус-ель формируются сообщества травяного типа (папоротниковые на высотах 530–540 м над ур.м. и вейниковые на высотах 640–650 м над ур.м.).



В растительных сообществах, сложенных берёзой искривлённой, зарегистрирован 51 вид сосудистых растений. Средняя величина -разнообразия составила 20 видов. В конкретных сообществах число видов на площади 400 м2 варьирует в пределах от 14 до 24 видов. Основу травяно-кустарничкового яруса составляют Vaccinium myrtillus (КУ 0.79), Vaccinium uliginosum (0.38), Empetrum hermaphroditum (0.37).

Сравнение видового состава выделенных формаций с использованием коэффициента Стугрена-Радулеску показало слабое сходство между пихтарниками и редколесьями субальпийского пояса (значения коэффициента -0,09 и -0,03). Меняется и состав наиболее ценотически значимых видов травяно-кустарничкового яруса. Это обусловлено преобладанием в горно-лесном поясе специфичных по видовому составу папоротниковых сообществ и влиянием вида эдификатора – Abies sibirica. При анализе флористических комплексов формаций берёзовых и лиственничных редколесий субальпийского пояса между ними выявлено заметное сходство (значение коэффициента -0,333), обусловленное снижением эдификаторной роли древесных пород с увеличением высоты над ур.м. Одновременно, в берёзовых редколесьях отмечено заметно большее число видов сосудистых растений, чем в лиственничных (51 вид против 38), что связано с большим ценотическим разнообразием сообществ из Betula tortuosa.

Анализ высотного распределения сообществ по исследованному профилю позволил выстроить последовательность смены формаций от пихтарников (460 м над ур.м.) через лиственничные редколесья (580 м) к берёзовым криволесьям и редколесьям (600 м). Наибольшим ценотическим разнообразием среди рассмотренных формаций горных лесов и редколесий характеризуются криволесья и редколесья, сложенные Betula tortuosa.

Центральную часть горно-лесного пояса занимают пихтовые сообщества травяной группы типов леса, нижнюю и верхнюю его части занимают пихтарники зеленомошные. В пределах субальпийского пояса не наблюдается чётких закономерностей изменения травяно-кустарничкового покрова по абсолютным высотам расположения сообществ. Данный показатель определяет в основном таксационные характеристики древостоя, а на состав доминантов напочвенного покрова влияет главным образом фактор увлажнения почвенного слоя.

ЛИТЕРАТУРА Ипатов В.С. Описание фитоценоза. Методические рекомендации. СПб., 1998. 93 с.

Шмидт В.М. Математические методы в ботанике. Л., 1984. 288 с.

Корчагин А.А. Растительность северной половины Печоро-Илычского заповедника (Тр. Печ.-Ил. зап., вып. II). М., 1940. 415 с.

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ОБИТАНИЯ НА МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ РАСТЕНИЙ РОДА DROSERA.

Жулай Г. А.

Карельский государственный педагогический университет, г. Петрозаводск, Россия.

Наблюдения за насекомоядными растениями проводились летом 2004–2006 года в Мурманской области (окрестности с. Лувеньга) и на юге республики Карелия (окрестности с. Коткозеро). Объектами нашего изучения были росянка круглолистная (Drosera rotundifolia) и росянка английская (Drosera anglica). Целью работы являлось изучение влияния некоторых факторов среды на рост и развитие растений рода Drosera. Исследовали влияние влажности на морфологические признаки, охотничью активность и интенсивность размножения этих растений; определяли морфофизиологические характеристики растений рода Drosera, обитающих под пологом растений других видов; изучали влияние конкуренции с насекомыми на охотничью активность растений.

На болотах были определены компактно расположенные группы растений рода Drosera, отграниченные от других групп и отличающиеся от них условиями обитания и морфологическими признаками. В каждой группе проводили разовый обмер особей D. anglica и D. rotundifolia, определяли число цветков в соцветиях. Вели наблюдения за охотничьим поведением растений: определяли «коэффициент улавливаемости» (отношение количества листьев с прилипшими к ним насекомыми к общему количеству активных листьев).

Влияние влажности на признаки D. anglica, изучалась у растений, обитающих в разных группах на болоте в Карелии. Группа особей, произраставшая в увлажненной мочажине болота, занимала площадь около 10м2 и насчитывала 210 особей. В пересохшей мочажине на площади 2мрасполагалось около 80 особей этого вида. У D. anglica, во влажных мочажинах насчитывалось 5,8±0,8 листьев, в сухих мочажинах растения имели 5,0±0,2 листьев в прикорневой розетке. Значительно отличались длина черешка (11,1±0,5мм в сухих; 18,3±0,3мм во влажных мочажинах;

t=16,5) и длина листовой пластинки (17,5±0,1; 48,3±1,5; t=9). Заметна существенная разница в значениях коэффициентов улавливаемости у растений, обитавших в условиях разной влажности. (К=0,29 в сухих; К=0,58 во влажных мочажинах). Выявили положительную корреляцию (r=0,8) между количеством листьев в прикорневой розетке и количеством листьев с насекомыми у D. anglica, растущей в условиях сильного увлажнения. Существует корреляция (r=0,5) между коэффициентом активности и длиной листа (длиной черешка и листовой пластинки). Это позволяет предположить, что растения, обитающие во влажных местах, имеют более крупные размеры и, следовательно, активнее ловят насекомых.





Соотношение цветущих и не цветущих растений D. anglica в условиях сильного и слабого увлажнения практически не отличалось. Длина цветоносов и количество цветков в соцветиях у растений, обитающих во влажных мочажинах, были в 2 раза больше, чем в сухих (t=9; t=5,3).

Для D. rotundifolia, обитавших на болоте в Карелии выдели три группы, отличающиеся влажностью: мочажины сильного увлажнения, пересохшие мочажины и кочки. На влажном участке болота площадью 10 мпроизрастало 748 растений этого вида. В сухой мочажине, на участке площадью 1м2 обитало 90 особей. На кочке площадью 2 м2 располагалось 274 особи.

D. rotundifolia, обитавшие в условиях сильного увлажнения, имели диаметр прикорневой розетки в 2 раза больше, чем росянки, произраставшие на кочках и пересохших мочажинах (t=11,2). В условиях недостатка влаги у D. rotundifolia уменьшалось количество активных листьев на 1,6мм (t=5,8) и ширина листовой пластинки в 1,5–1,8 раза (t=12,3). Во влажном, рыхлом мху листья D. rotundifolia были приподняты над землей на 16мм. На плотных кочках расстояние от края листовой пластинки до земли составляло 5мм. В пересохших мочажинах росянки растут на торфе без мохового покрытия, их листья практически лежат на земле (t=9,2).

Существует положительная корреляция (r=0,6) между количеством активных листьев и количеством листьев с насекомыми у D. rotundifolia, обитавшей во влажных мочажинах. У этих растений коэффициент активности положительно коррелирует с количеством листьев, поймавших насекомых, (r=0,7) и с диаметром листовой розетки (r=0,6). Охотничья активность этих растений в несколько раз превышала активность ловли насекомых у мелких растений, обитавших в условиях недостатка влаги.

Во влажных мочажинах количество цветущих растений D. rotundifolia в 1,3 раза больше, чем на кочках и в 6 раз больше, чем в пересохших мочажинах. Длина цветоноса и количество цветков в соцветии у росянок в условиях недостатка влаги в 2 раза меньше, чем у D. rotundifolia, обитающих во влажных мочажинах (t=7,2; t=5,5).

На болоте в Мурманской области были исследованы морфологические признаки растений рода Drosera, обитавших в условиях разной освещенности. D. rotundifolia произрастает на кочках, предпочитая солнечные, не затененные участки. Плотность растений на освещенной стороне кочек составляла в среднем 9 штук на 100см2. Некоторые особи D.

rotundifolia на этих кочках вынуждены произрастать в затенении, под пологом растений других видов. Их плотность в затененных участках кочек составляла 1,5 растения на 100см2 (t=11,2). На семи кочках болота в Мурманской области нами изучены морфологические признаки D.rotundifolia, произраставших в тени и на свету. Растения этих групп имели значительные различия. На свету листовые розетки росянок состояли из большего числа активных и развивающихся листьев (4,9±0,1мм в тени; 6,1±0,1мм на свету). Диаметр их прикорневых розеток на 4,3 мм превышал диаметр розеток растений, произрастающих в тени.

Охотничья активность D. rotundifolia, произраставших под пологом растений других видов снижалась в 3–5 раз (в отдельных случаях в раз) по сравнению с D. rotundifolia, произраставшими на свету. Это объясняется тем, что при недостаточной освещенности снижается интенсивность фотосинтеза и прекращается образование листьев-ловушек (Кумскова, 2003). У растений D. rotundifolia, произраставших на кочках болота в Мурманской области, количество листьев с насекомыми и коэффициент улавливаемости положительно коррелирует с количеством активных листьев в прикорневой розетке. Уменьшение размеров листовых розеток в тени приводит к снижению успеха ловли насекомых.

Среди росянок, обитавших на кочках болота Карелии, выявлена та же закономерность: росянки под пологом других растений мельче, чем на освещенных участках. Охотничья активность D. rotundifolia, обитавших на кочках в условиях затенения, оказалась в 2–4 раза ниже, чем у росянок, обитавших на свету. Интенсивность размножения, определяемая количеством цветущих растений D. rotundifolia, на освещенных участках кочек в 6 раз выше, чем в тени. Цветонос у росянок, обитающих в тени, выше на 30мм, чем у росянок на светлых участках кочек. Количество цветков в соцветиях росянок в тени и на свету практически одинаковое.

На болоте в Карелии проводились наблюдения за ростом и развитием D. rotundifolia, произрастающих на освещенных и затененных участках увлажненных мочажин. В зарослях растений D. rotundifolia имели зеленую окраску листьев, в то время как на свету листья покрыты волосками с красной железистой головкой, от чего приобретают красноватый оттенок. Размеры D. rotundifolia на освещенных участках мочажин в 1,2–1,раза превышали размеры росянок, обитавших под пологом растений. У более крупных росянок на освещенных участках мочажины успех ловли насекомых в 3–9 раз выше, чем у росянок в затененных местах. На открытых, не заросших участках болота возрастает вероятность попадания летающих насекомых на листья насекомоядных растений, так как этому не препятствуют другие растения.

Pages:     | 1 |   ...   | 23 | 24 || 26 | 27 |   ...   | 47 |










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.