WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 ||

рис. 4), оказалось возможным определить скорости Интересно, что изменчивость вируса ВИЧ (муэволюции. В эпидемических ветвях они оказались в тационная и рекомбинационная) столь велика, что 3–5 раз выше, чем в неэпидемических, причем осоон успевает измениться в сторону усиления своей бенно большое ускорение (в 36 раз) было выявлено агрессивности непосредственно в ходе развития боименно в позициях, кодирующих антигенные делезни СПИД у некоторых больных в течение 1,5– терминанты белка. Иммунное сопротивление хозя2 лет и менее. Оценки изменчивости показывают, ина размножению вируса является главным селекчто она превышает верхний допустимый предел, в тивным фактором, действующим на вирус. Поэтому результате чего иммунная система больного не усвыплеск эпидемического штамма, не встречающего певает справиться с выработкой новых вариантов иммунного сопротивления хозяина, сопровождаетантител и фактически распадается, открывая путь ся ускорением эволюции. Это размножение высоко процессу заболевания СПИД и других болезней.

адаптивно для вируса и неадаптивно для хозяинаИменно в этом, по-видимому, состоит источник агчеловека. Напротив, после выработки иммунного рессивности заболевания СПИД.

ответа спокойное размножение вируса становится для него и хозяина нейтральным – в ожидании ноЕсть биологические проблемы, которые в больвых адаптивных мутаций и рекомбинаций. В целом шой степени и всегда интересуют человека и челоможно говорить о коэволюции вируса и иммунного вечество. Среди них особое место занимает проблеответа системы хозяина. Вирус стремится как бы ма происхождения и расово-этнической эволюции мутационно выскользнуть из-под готового иммунсамого человечества. В последние годы в этой обланого ответа хозяина, а хозяин стремится догнать ности прогресс связан в основном с филогенетическим вые варианты вируса путем выработки нового спеанализом макромолекул. Американский ученый цифичного иммунного ответа.

М. Гудмен и сотрудники построили филогенетичесЕще один пример – эволюция вируса ВИЧ (ви- кие деревья для некоторых генов и белков от высрус иммунодефицита человека, HIV в английской ших приматов и человека. На рис. 6 приведено одно транскрипции), вызывающего заболевание СПИД из них. Из него следует, что порядок последователь(синдром приобретенного иммунодефицита, в анг- ного ответвления видов от эволюционного ствола лийской транскрипции AIDS). Вирус ВИЧ передает- человека таков: макак резус – орангутанг – горилла – ся половым путем, а также нередко при переливании шимпанзе – человек. Иначе говоря, наиболее близкрови, нестерильных инъекциях и хирургических ким к человеку является шимпанзе.

..

0,BH8/0,0,PV22/0,0,BH10/2,4 0,BRU/0,0,HXB/0,5 3,SF2/3,0,CDC/0,WMJ1/2,0,2,WMJ2/0,WMJ3/4,2,RF/2,Z6/ 2,4,1,ELI/6,MAL/9,Z3/0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Процент дивергенции Рис. 5. Филогенетическое дерево штаммов вируса ВИЧ (HIV), вызывающего заболевание СПИД, построенное В.-Т. Ли и сотрудниками. Числа вблизи ребер указывают процент дивергенции последовательностей. Справа указаны регионы, где изолированы штаммы Следует отметить, что до этих работ в таксоно- Семейство Hominidae мии высших приматов выделяли два семейства:

Подсемейство Homininae Hominidae, включавшее только вид Homo sapiens, и Род Gorilla (1 вид – горилла), Pongidae, включавшее гориллу, шимпанзе и орангуРод Homo (1 вид – человек), танга. Молекулярно-филогенетический анализ суРод Pan (2 вида: обычный шимпанзе и щественно изменил эту классификацию. Гудмен и карликовый шимпанзе), его сотрудники предложили новую таксономию Подсемейство Ponginae высших приматов:

Род Pongo (1 вид – орангутанг) Близость человека и шимпанзе дала основание Дж. Дайамонду назвать человека третьим шимпанзе. По его оценкам, геномы человека и шимпанзе различаются примерно на 3,2 107 одиночных замен нуклеотидов из 3 109, то есть на каждый сотый нуклеотид, но остальные 99 из 100 нуклеотидов у них одинаковы. Время их молекулярной дивергенции оценивается в 5–10 млн лет назад. Эти факты являются очень веским аргументом в пользу естественного происхождения человека в процессе филогенетического развития жизни на Земле в противовес различным религиозным мифам о разовом творении 5–10 тыс. лет тому назад.

Таким образом, молекулярно-филогенетический анализ позволяет приблизиться к решению NWM Rh Or G C H очень важных вопросов эволюции. Иногда это единственная возможность заглянуть далеко назад.

При этом почти всегда мы можем оперировать тольРис. 6. Филогенетическое дерево высших примако кодирующими последовательностями от ныне тов, построенное М. Гудменом и сотрудниками для некодирующих последовательностей из райо- живущих видов. “Ископаемых” последовательносна вокруг гена -глобина. Обозначения: H – челотей почти нет. Правда, в последнее время удается век, C – шимпанзе, G – горилла, Or – орангутанг, выделить и секвенировать фрагменты ДНК из заRh – макак резус, NWM – обезьяны Нового Света.

мерзших ископаемых животных (мамонт), мумиЦифры вблизи ребер означают числа замен на 100 позиций нуклеотидов фицированных тел человека. Особых открытий эти, ‹3, США Заир Гаити K 1,L 0,M 8,0,4,N 1,0,0,0,данные пока не содержат. Исключение представля- ет уникальная возможность выделения ДНК из 1. Эволюция. М.: Мир, 1981.

мелких насекомых (мухи, термиты, пчелы, долгоносик), законсервированных в природной смоле 2. Айала Ф. Введение в популяционную и эволюциондеревьев (янтарь). Известно, что эту идею испольную генетику. М.: Мир, 1984.

зовал американский кинорежиссер С. Спилберг в 3. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М.:

фильме “Парк юрского периода”: в янтаре якобы Мир, 1988. Т. 3.

найден комар, в кишечнике которого содержатся остатки клеток крови динозавра, укушенного этим 4. Кимура М. Молекулярная эволюция: Теория нейткомаром; из них выделяется ДНК динозавра. Затем ральности. М.: Мир, 1985.

динозавр полностью воспроизводится генно-инже5. Ратнер В.А., Жарких А.А., Колчанов Н.А. и др. Пронерными методами на радость и страх посетителям блемы теории молекулярной эволюции. Новосипарка. Разумеется, это фантазия. Но анализ ДНК бирск: Наука, 1985.

законсервированных насекомых вполне реален.

Так, для термита, пчелы и долгоносика из янтаря 6. Ратнер В.А. Краткий очерк теории молекулярной были клонированы и секвенированы гены 18S-риэволюции. Новосибирск: НГУ, 1992.

босомальной РНК. Они включены в филогенетиче7. Ratner V.A., Zharkikh A.A., Kolchanov N.A. et al. Moские деревья этих молекул. Возраст найденных в lecular Evolution. B. etc.: Springer-Verlag, 1996.

янтаре термитов и пчел – 25–40 млн лет, долгоносика – 120–135 млн лет. Пока это рекордные случаи.

* * * В заключение можно отметить, что молекулярный филогенетический анализ становится сейчас Вадим Александрович Ратнер, доктор биологиодним из весомых методов таксономии живых ческих наук, профессор Новосибирского государформ. Таксономия высших приматов сейчас больственного университета, зав. теоретическим отдеше базируется на молекулярных данных, чем на калом Института цитологии и генетики СО РАН, ких-либо других. В систематике наивысших таксодействительный член РАЕН. Область научных интенов, систематике высших растений решающую ресов: математическая генетика, теория молекуроль играют деревья рибосомных РНК. Таксонолярной эволюции, теория молекулярно-генетичесмию бактерий вообще невозможно построить без ких систем. Автор более 300 научных публикаций, в молекулярных данных. Можно надеяться, что в дальнейшем роль этого подхода только возрастет. том числе 14 монографий.

..

Pages:     | 1 ||










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.