WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 ||

кислотных остатков в полипептидах. Предполагает- Здесь осуществляются первые шаги внутритимусся, что эволюционно Т-клеточные рецепторы яви- ной дифференцировки лимфоцитов. В результате лись предшественниками антител. Черты сходства на поверхности клеток начинается одновременная, ‹2, экспрессия двух маркеров дифференцировки шедших в кору клеток успех в дальнейшем развитии (CD4 – маркер Т-хелперов и CD8 – маркер Т-кил- сопутствует только тем, чьи рецепторы способны леров). Однако у тимоцитов субкапсулярной зоны взаимодействовать с антигенами ГКГ, обильно предеще отсутствуют ТКР. Их умеренная экспрессия на- ставленными на стромальных клеточных элементах.

чинается позднее, после миграции клеток в кору. С Те клетки, рецепторы которых в силу специфичесмомента появления антигенных рецепторов начи- кой конформации активного центра неспособны нается основной этап обучения. Из множества при- взаимодействовать с антигенами ГКГ, погибают.

CD4–CD8– CD4+CD8+ TKP– TKP– CD4+CD8+ CD4+CD8+ CD4+CD8+ CD4+CD8+ TKP+ TKP+ TKP+ TKP+ CD4+CD8+ CD4+CD8+ Антиген II класса Антиген I класса CD8+ CD4+ TKP+ TKP+ T-хелпер T-киллер Рис. 4. Внутритимусная дифференцировка Т-клеток. CD4 – маркер Т-хелперов; CD8 – маркер Т-киллеров, TKP – Т-клеточный (антигенраспознающий) рецептор.. Субкапсула Кора Медулла Селекция различных клонов тимоцитов – ос- манию наиболее скрытых механизмов работы имновное событие, разворачивающееся в одном из мунной системы, и в первую очередь к выяснению центральных органов иммунитета. Отбор клеток по природы антигенраспознающих рецепторов Т-клеспособности распознавать свои собственные анти- ток. Весь путь познания в данном случае можно разгены является определяющим условием дальней- делить на несколько этапов.

шего внутритимусного развития Т-лимфоцитов. В 1. Определение тимуса как центрального органа тех случаях, когда распознаются антигены I класиммунитета, где закладываются основы клеточного са, лимфоциты выбирают путь развития в сторону типа реагирования.

Т-киллеров (маркер CD8). Если же распознавание 2. Формирование представлений о двух систесвязано с антигенами II класса, провзаимодействомах специфической защиты: Т- и В-системах имвавшие тимоциты трансформируются в Т-хелперы мунитета.

(маркер CD4).

3. Установление взаимодействия различных тиПредполагается, что узнавание “своего” осущепов клеток при развитии иммунного ответа.

ствляется не всем антигенраспознающим центром ТКР, а лишь его частью. Оставшаяся часть центра 4. Открытие в системе взаимодействия генетибудет взаимодействовать с возможными в будущем чески отличающихся клеток способности Т-клечужеродными антигенами. Именно тогда принцип точных рецепторов к двойному распознаванию.

двойного распознавания “своего” и “чужого” най5. Выяснение молекулярной природы Т-клеточдет свое реальное проявление.

ного антигенраспознающего рецептора.

Хотелось бы сказать несколько слов об иммуно6. Установление селекционирующей роли тимулогической загадке прошлого. Долгое время оставаса – места формирования специфических Т-клеток, лось непонятным, почему в тимусе гибнут более 90% поступающих из костного мозга ранних пред- способных к двойному распознаванию: собственных антигенов гистосовместимости и комплексишественников Т-клеток. Известный австралийский рованных с ними чужеродных антигенов.

иммунолог Ф. Бернет предполагал, что в тимусе происходит гибель тех лимфоцитов, которые способны к аутоиммунной агрессии. Иначе говоря, ти мус выступал в качестве заслона нежелательным 1. Ройт Р. Основы иммунологии. М.: Мир, 1991.

или даже “вредным” клонам. Сегодня в данной 2. Иммунология / Под ред. У. Пола. М.: Мир, 1988.

проблеме имеется определенная ясность. Основная Т. 1–3.

причина столь массовой гибели связана с жесткостью селекционных процессов – положительным от- 3. Галактионов В.Г. Графические модели в иммунологии. М.: Медицина, 1986.

бором только тех клеток, которые способны реагировать со своими собственными антигенами ГКГ.

Все остальные не прошедшие контроля на специ* * * фичность погибают.

Вадим Геллиевич Галактионов, доктор биологических наук, профессор, сотрудник Института био логии развития им. Н.К. Кольцова РАН. Область наИзучение генетического контроля взаимодейст- учных интересов: генетика и эволюция иммунитета.

вия иммунокомпетентных клеток привело к пони- Автор более 120 работ и трех монографий.

, ‹2,

Pages:     | 1 ||










© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.