WWW.DISSERS.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

   Добро пожаловать!


Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 9 |

Соответствие активного центра фермента строению субстрата объясняет специфичность действия фермента: только субстрат определённого строения может войти в тесное соприкосновение с активным центром белка-фермента.

Двухкомпонентные ферменты относятся к сложным белкам (при гидролизе, кроме аминокислот, дают небелковую простетическую группу).

Белковая часть двухкомпонентных ферментов называется апоферментом, а небелковая активная группа – коферментом. Апофермент каталитически неактивен, кофермент – незначительно активен.

И только в результате соединения кофермента с апоферментом образуется активный катализатор – полноценный фермент. Часто в построении коферментов участвуют витамины.

Для получения ферментов ткани и клетки механически разрушают и проводят экстракцию фермента соответствующими растворителями. Очистку и выделение фермента проводят при низкой температуре (0 °C), чтобы избежать денатурации.

3.2. СВОЙСТВА ФЕРМЕНТОВ Будучи белками, ферменты обладают всеми их свойствами. Вместе с тем биокатализаторы характеризуются рядом специфических качеств, вытекающих из их белковой природы.

1. Термолабильность – чувствительность к температуре. Наибольшая активность ферментов наблюдается при t° = 37°…40 °С, выше – снижается. При 80 °C и выше большинство ферментов инактивируется, при 100 °С происходит полная инактивация (денатурация белка).

Рис. 7. Зависимость активности ферментов от температуры При понижении t° активность ферментов понижается. Многие пищевые продукты (мясо, рыба, сливочное масло и др.), содержащие активные ферменты, могут длительно храниться при 0 °С и ниже, так как активность их ферментов при этих температурах очень низка.

Зависимость каталитической активности ферментов от температуры описывается типичной кривой, представленной на рис. 7.

По характеру кривой видно, что при увеличении температуры на каждые 10° скорость преобразования субстрата повышается примерно в 2 раза. Температура, при которой каталитическая активность фермента максимальна, называется его температурным оптимумом.

2. Чуствительность к pH среды.

Как и все белки – ферменты амфотерны. В зависимости от количества положительных и отрицательных групп на поверхности белка фермента он находится в изоэлектрическом состоянии (состоянии коллоида, в котором частица его нейтрализована) при разных значениях pH среды. Ферменты существенно отличаются друг от друга по реакции среды, в которой проявляется их максимальная активность (рН-оптимум).

Фермент pH Фермент pH Пепсин 1,5…1,6 Каталаза Липаза Сахараза 4,5 панкреатическая Амилаза 6,7…7 Аргиназа панкреатическая Переход к большей или меньшей по сравнению с оптимумом концентрации ионов водорода сопровождается более или менее равномерным падением активности фермента. Влияние концентрации ионов Н+ на каталитическую активность ферментов состоит в воздействии на их активный центр. При разных значениях рН активный центр может быть в большей или меньшей степени ионизирован, экранирован соседними фрагментами полипептидной цепи белковой части фермента и т.п. Кроме того, показатель рН среды влияет на степень ионизации субстрата, фермент-субстратного комплекса и продуктов реакции.

3. Специфичность – одно из наиболее важных свойств ферментов.

Животный организм вырабатывает ферменты даже для одной реакции.

Специфичность ферментов объясняется в первую очередь динамическим соответствием пространственных конфигураций субстрата и субстратного центра фермента в процессе их взаимодействия Пределы специфичности у разных ферментов различны. Одни ферменты обладают абсолютной специфичностью, т.е. ускоряют только одну реакцию. Например, фермент, ускоряющий распад сахарозы, не будет активен к мальтозе или лактозе.

Фишер Э. сравнивал фермент с ключом, который отпирает только тот замок, строение которого соответствует строению ключа.

Другие ферменты осуществляют катализ реакций определённого типа независимо от индивидуальной природы реагирующих веществ, т.е. обладают групповой специфичностью. Кроме того, некоторые ферменты отличаются стереохимической специфичностью, т.е. действуют на один пространственный изомер.

Пространственное соответствие структур двух молекул (разных или одинаковых), благодаря которому возможно образование связей между ними (H-связей) и осуществление межмолекулярных взаимодействий, например, субстрата и фермента, называется комплементарностью.

4. Ферменты не смещают положения равновесия, а ускоряют его достижение. Например, фермент липаза ускоряет расщепление жира на глицерин и высшие жирные кислоты в присутствии избытка воды, когда равновесие сдвинуто в сторону гидролиза. Но та же липаза без воды ускоряет реакцию между глицерином и высшими жирными кислотами (синтеза жира), т.е. фермент действует так же, как любой неорганический катализатор.

5. Фермент проявляет свою активность, присутствуя в очень малом количестве. Например, фермент пероксидаза, ускоряющий реакцию окисления перекиси водорода, проявляяет активность при разбавлении 1 части фермента в 500 000 000 частей воды.

Достаточно кратковременного контакта фермента с субстратом для проявления каталитического действия: 1 моль сахаразы расщепляет в 1 секунду 1000 молей свекловичного сахара.

6. Ферменты нуждаются в присутствии активаторов. Многие ферменты вырабатываются живой тканью в неактивной форме – в виде проферментов, которые переходят в активный фермент под влиянием активаторов. Роль активаторов выполняют специфические белковые вещества – киназы, ионы металлов (Mn2+, Mg2+, Co3+, Na+) или изменение реакции среды.

Например, поджелудочная железа вырабатывает профермент трипсина – трипсиноген, который в кишечном соке активируется энтерокиназой, переходя в активную форму – трипсин. Слюнная амилаза – фермент, расщепляющий крахмал, активируется ионами поваренной соли. Стенки желудка вырабатывают неактивный профермент – пепсиноген. Под влиянием кислой среды желудочного сока пепсиноген переходит в активный фермент – пепсин. Активация происходит за счёт вхождения ионов в состав простетической группы фермента или за счёт облегчения образования фермент-субстратного комплекса, или иными путями.

7. Ферменты легко инактивируются различными ферментными ядами. Многие ферменты дыхания инактивируются солями синильной кислоты (цианидами). Фториды и моноиодуксусная кислота подавляют действие ферментов брожения.

Вещества, которые тормозят действие ферментов, называются ингибиторами. Механизмы ингибирующего действия разнообразны, но в большинстве случаев сводятся к двум типам: обратимому и необратимому торможению. В случае необратимого торможения ингибитор действует на фермент, вызывая полное изменение его структуры, что приводит к прекращению действия фермента.

Обратимое ингибирование происходит только в период непосредственного взаимодействия фермента с ингибитором, а после его удаления фермент вновь приобретает свою активность. Этот тип ингибирования бывает конкурентным и неконкурентным.

Конкурентное торможение активности фермента обусловлено конкуренцией между субстратом и ингибитором за взаимодействие с ферментом. Это возможно только в том случае, если структура ингибитора близка структуре субстрата, т.е. ингибитор является структурным аналогом субстрата. Поэтому-то ингибитор и способен соединяться с активным центром фермента, и субстрат уже не может присоединиться к ферменту.

При удалении ингибитора восстанавливается способность фермента вновь взаимодействовать с субстратом. Между субстратом и ингибитором существуют определённые количественные отношения, которые следует понимать так: если концентрация ингибитора превышает концентрацию субстрата [I] [S], то ингибитор взаимодействует с ферментом и выключает его из реакции, и субстрат не расщепляется. Но если содержание субстрата выше, чем ингибитора [S] [I], то с ферментом будет связываться и субстрат, который подвергается распаду с образованием продуктов реакции Р1 и Р2, но активность фермента по субстрату будет снижена за счёт его частичного ингибирования (рис. 8).

При неконкурентном торможении ингибитор соединяется с ферментом не по месту активного центра, а где-то на другом участке молекулы фермента. Но это приводит к такому нарушению структуры активного центра, что субстрат не может с ним соединяться – фермент инактивируется. Такой вид торможения называется ещё аллостерическим (рис. 9).

Примером конкурентного торможения является ингибирование действия фермента сукцинатдегидрогеназы избытком щавелевоуксусной кислоты в цикле Кребса:

COOH COOH сукцинат- Сукцинатдегидрогеназа дегидрогеназа CH CH+ ФАД + 2H + ФАД CH CHCOOH COOH COOH Фумаровая кислота Янтарная фумаровая кислота C O янтарная кислота кислота CHCOOH Щавелевоуксусная щавелевоуксусная кислота кислота (конкурентный ингибитор) (конкурентный ингибитор) EI ЕI S [Е]+[I] S [E]+[I] PPI I I I [E]+[S] S [Е]+[S] S Е E PES PES Рис. 8. Механизм конкурентного торможения S S S S I Е E I I Рис. 9. Механизм неконкурентного торможения Примером неконкурентного торможения может служить блокирование ферментов ионами тяжёлых металлов (Hg2+, Cd2+, Pb2+ и др.), которые присоединяются к сульфгидрильным (–SH) группам полипептидной цепи, солями синильной кислоты, оксидом углерода (II) и др.

Учение об активаторах и ингибиторах ферментов связано с более широким и общим вопросом регуляции действия ферментов в целом.

3.3. КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ФЕРМЕНТОВ Наибольшее распространение получила рациональная номенклатура, согласно которой название фермента состоит из названия субстрата и окончания «аза». Например:

Субстрат Фермент Субстрат Фермент сахароза сахараза амилоза амилаза мальтоза мальтаза аспарагин аспарагиназа Ферменты, расщепляющие белки (протеины), называются протеазами, или протеолитическими ферментами. Ферменты, гидролизующие жиры (липиды), называются липазами.

Группы ферментов можно называть по типу катализируемых реакций. Например, ферменты, ускоряющие отщепление двух атомов водорода от субстрата, т.е. реакцию дегидрирования, называют дегидрогеназами. Ферменты, ускоряющие реакцию гидролиза, – гидролазами.

Иногда в названии объединяют оба принципа, указывая и субстрат, и реакцию, которую фермент ускоряет. Например, алкогольдегидрогеназа – название специфического фермента, ускоряющего отнятие двух атомов водорода от молекулы этилового спирта.

Для многих ферментов сохранились случайные названия, например, пепсин – фермент желудочного сока, трипсин – один из ферментов поджелудочного сока, птиалин – фермент слюны (тривиальная номенклатура).

В 1972 г. Международной комиссией по номенклатуре ферментов был составлен детальный список всех известных ферментов, который насчитывал 1770 соединений, в последующем он был существенно дополнен и в 1979 г. включал 2003 фермента. Каждому из них был присвоен индивидуальный номер (шифр), который указывает место в общем списке.

В 1961 г. Международным биохимическим союзом в Москве была принята единая классификация ферментов, по которой выделено 6 классов ферментов в соответствии с типом ускоряемых реакций.

1 класс – Оксидоредуктазы – ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции, т.е. перенос электронов и протонов от одного вещества (донор) к другому (акцептор). Их действие может быть представлено схемой:

Оксидоредуктаза оксидоредуктаза субстрат + акцептор субстрат + акцептор восстановленный окисленный окисленный восстановленный Окисление протекает как процесс удаления атомов водорода (или электронов) от субстрата, а восстановление – как присоединение атомов водорода (или электронов) к акцептору. Ферменты, входящие в этот класс, классифицируются по характеру химической группы донора, который окисляется, и по природе акцептора, который восстанавливается. Различают 13 подклассов оксидоредуктаз, основными из которых являются:

а) дегидрогеназы, принимающие участие в дыхании. Например, флавиновые ферменты, ферменты цитохромной системы и др.;

б) пероксидазы – ферменты, ускоряющие окисление субстрата за счёт перекиси водорода;

в) каталаза, разлагающая перекись водорода на воду и кислород;

г) гидроксилазы – ферменты, осуществляющие введение в органические соединения гидроксильных группировок.

Характерной особенностью действия оксидоредуктаз в живой клетке является то, что они образуют системы (так называемые цепи окислительно-восстановительных ферментов), в которых осуществляется многоступенчатый перенос атомов водорода или электронов от первичного субстрата (окисляемого вещества) к конечному акцептору, которым является, как правило, атом кислорода. В конце концов атомы водорода переходят к кислороду и образуется вода.

Среди оксидоредуктаз выделяют подгруппы по принципу: действуют ли ферменты в присутствии кислорода или без него. Анаэробные дегидразы (дегидрогеназы), например, флавиновые ферменты переносят водород на какой-либо промежуточный акцептор, с которого он переносится на кислород. Образуется пара HO, если это атомарный кислород, и образуется перекись водорода Н2О2, если это молекулярный кислород.

Простетическую группу анаэробных дегидраз составляет дифосфорпиридиннуклеотид (ДПМ) и трифосфорпиридиннуклеотид (ТПН).

В них входят аденин, рибоза, фосфорная кислота, амид никотиновой кислоты. Лактикодегидраза (молочная кислота), маликодегидраза (яблочная кислота) – анаэробные дегидразы.

Аэробные дегидразы катализируют перенос водорода непосредственно на кислород без промежуточного акцептора (оксидазы аминокислот, фермент Шардингера, содержащийся в молоке). Простетическая группа представлена флавинадениннуклеотидом (ФАД), вместо витамина РР входит витамин В2.

Гемосодержащие ферменты – простетическая группа – гем. Сюда относятся: а) цитохромы, принимающие участие в переносе электронов в процессе биологического окисления; б) каталаза, пероксидаза (в основном содержится в растениях, катализирует окисление фенолов и ароматических аминов). Каталаза, разрушая H2O2 с образованием O2, окисляет и восстанавливает железо в составе гема в гемоглобине.

2 класс – Трансферазы – катализируют реакции переноса атомных групп и молекулярных остатков с одного соединения на другое.

По характеру переносимой группы трансферазы подразделяются на:

а) метилферазы – переносят метильные группы (например, CH3группы метионина, которые используются в построении аминоспирта холина);

б) аминотрансферазы – катализируют реакции переаминирования.

Они очень важны для обеспечения нормального преобразования аминокислот. Аминотрансферазы являются двухкомпонентными, простетической группой во всех случаях является пиридоксальфосфат (производное витамина В6). Различные аминотрансферазы отличаются друг от друга белковой частью;

в) фосфотрансферазы – ускоряют реакции переноса остатков фосфорной кислоты. Например, гексокиназа осуществляет перенос остатков Н3РО4 с АТФ на глюкозу. Эти реакции имеют очень важное значение для жизнедеятельности организмов, так как они обеспечивают превращение ряда органических соединений в фосфорные эфиры, обладающие повышенной химической активностью и более легко вступающие в последующие реакции;

г) гликозилтрансферазы – ускоряют реакции переноса гликозильных остатков от молекул фосфорных эфиров или других соединений к молекулам моносахаридов, полисахаридов или иных веществ. Эти ферменты обеспечивают реакции биосинтеза олиго- и полисахаридов в животном и растительном мире. Реакция переноса гликозидного остатка обратима и, поскольку обратный процесс давно уже получил название фосфорилаза, эту группу ферментов называют также фосфорилазами;

д) ацилтрансферазы – ускоряют перенос ацильных групп (остатков карбоновых кислот) к аминокислотам, аминам, спиртам и другим соединениям. Чаще всего переносу в биологических объектах подвергается ацильная группа уксусной кислоты – ацетильная группа.

3 класс – Гидролазы – ускоряют реакции гидролитического расщепления сложных органических веществ и реже синтеза.

В зависимости от природы субстрата, подвергающегося гидролизу, гидролазы подразделяются на подгруппы:

а) эстеразы – ускоряют гидролиз и синтез сложных эфиров.

R C OH + R1OH R C O R1 + HOH O O Например, липазы гидролизуют жиры, фосфатазы (фосфоэстеразы) осуществляют гидролиз эфиров H3PO4, сульфатазы гидролизуют сернокислые эфиры;

б) глюкозидазы – ускоряют гидролиз глюкозидов в первую очередь сложных углеводов. Амилазы, содержащиеся в слюне и соке поджелудочной железы, ведут гидролиз крахмала и гликогена. Сахараза, мальтаза, лактаза действуют на олигосахариды, ускоряя их гидролиз;

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 || 5 | 6 |   ...   | 9 |






















© 2011 www.dissers.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.